Uzm. Dr.Ayşe İpek Polat

  • İlgi Alanları
  • Bebek gelişim izlemi
  • Psikomotor gelişim geriliği
  • Baş ağrısı
  • Febril konvulzuyon
  • Epilepsi
  • Kas hastalıkları
  • Çocukluk çağında inme
  • Beynin gelişimsel anormallikleri

Eğitim ve Uzmanlık
2001 - 2007 Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi- Tıp Eğitimi
2007 - 2012 Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD – Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanlık Eğitimi
2013 - 2017 Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD, Çocuk Nöroloji BD – Çocuk Nöroloji Yan Dal Eğitimi
2019-… Uluslararası Izmir Biyotıp ve Genom Enstitüsü- Moleküler Biyoloji ve Genetik Doktora Öğrencisi

Deneyim
2007 - 2012 Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD – Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Asistan Hekim
2012 - 2013 Erzurum Horasan Devlet Hastanesi - Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzman Hekim (Mecburi Hizmet)
2013 - 2017 Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nörolojisi BD – Çocuk Nöroloji Yan Dal Asistanı
2017 - 2019 Mardin Devlet Hastanesi – Çocuk Nöroloji Uzman hekim (Mecburi Hizmet)
2019 - 2020 Buca Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi – Çocuk Nöroloji Uzman hekim

Kurs ve Sertifikalar
Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Nöroimmunoloji Kursu, Antalya, 24 Nisan 2016
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Epilepsi Kursu, Antalya, 20 Nisan 2016
Deney Hayvanları Kullanım Sertifikası, Dokuz Eylül Üniversitesi Hayvan Deneyleri Yerel Etik Kurulu, İzmir, 11.03.2015
Çocuk Nöroloji Derneği, Pediatrik Nörolojide İleri EEG Kursu, Antalya, 23-25 Ekim 2015
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kursu, İzmir, 16-20 Mart 2015
Çocuk Nöroloji Derneği , 4. Temel EEG Kursu, Ankara, 13-15 Mart 2015
Çocuk Nöroloji Derneği, Çocuk Nörolojisi Nöromuskuler Hastalıklar Kursu, Ankara, 10-11 Ekim 2015
TC Sağlık Bakanlığı,Neonatal Resüstasyon Programı Uygulayıcı Sertifikası, İzmir, 27-29 mayıs 2009
Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Derneği, Pediatric Advanced Life Support Provider Course, İzmir, 19-20 February 2009
Certificate of Attendance; APLS: The Pediatric Emergency Medicine Course, İzmir, 21-22 May 2009

Mesleki Üyelikler
Çocuk Nöroloji Derneği
İzmir Tabip Odası
The International Child Neurology Association

Ödüller
Sözel Bildiri Birincilik Ödülü; Polat İ, Mıcılı SC, Çalışır M, Okur D, Bayram E, Tuğyan K, Yılmaz O, Yiş U, Hız KURUL S. Hiperoksik Beyin Hasarında Memantinin Nöroprotektif Etkilerinin Araştırılması. 20. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, KKTC, 2-6 Mayıs 2018

Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler

Kalafatçılar (Polat) Aİ, Tüfekçi Ö, Ören H, Hız S, Güleryüz H, Akay A, Orçim E, Olgun Y, İrken G. Assessment of neuropsychological late effects in survivors of childhood leukemia. Pediatr Hematol Oncol. 2014 Mar;31(2):181-93. doi: 10.3109/08880018.2013.803212
Polat İ, Cilaker Mıcılı S, Çalışır M, Bayram E, Yiş U, Ayanoğlu M, Okur D, Edem P, Paketçi C, Tuğyan K, Yılmaz O, Hız Kurul S. Neuroprotective Effects of Lacosamide and Memantine on Hyperoxic Brain Injury in Rats. Neurochem Res. 2020 Aug;45(8):1920-1929. doi: 10.1007/s11064-020-03056-5.
Polat İ, Yiş U, Ayanoğlu M, Okur D, Edem P, Paketçi C, Bayram E, Hız Kurul S. Risk Factors of Post-Stroke Epilepsy in Children; Experience from a Tertiary Center and a Brief Review of the Literature. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2021 Jan;30(1):105438. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2020.105438.
Yaramis A, Lochmüller H, Töpf A, Sonmezler E, Yilmaz E, Hiz S, Yis U, Gungor S, Polat AI, Edem P, Beltran S, Laurie S, Yaramis A, Horvath R, Oktay Y. COL4A1-related autosomal recessive encephalopathy in 2 Turkish children. Neurol Genet. 2020 Jan 10;6(1):e392. doi: 10.1212/NXG.0000000000000392.
Polat İ. IVIG Treatment in FIRES: Report of 3 cases from Southeastren Anatolia and a brief review of the literature. J Neurol Neurophysiol. 2020:11(4):1-9
Gürsoy S, Ataman E, Bozkaya ÖG, Köse E, Ayanoğlu M, Polat Aİ, Arslan N, Kurul SH, Erçal D. Identification of the largest homozygous glycine decarboxylase gene deletion in a Turkish infant. Pediatr Neonatol. 2018 Dec;59(6):632-633. doi: 10.1016/j.pedneo.2018.01.011.

Karakaya M, Storbeck M, Strathmann EA, Delle Vedove A, Hölker I, Altmueller J, Naghiyeva L, Schmitz-Steinkrüger L, Vezyroglou K, Motameny S, Alawbathani S, Thiele H, Polat AI, Okur D, Boostani R, Karimiani EG, Wunderlich G, Ardicli D, Topaloglu H, Kirschner J, Schrank B, Maroofian R, Magnusson O, Yis U, Nürnberg P, Heller R, Wirth B. Targeted sequencing with expanded gene profile enables high diagnostic yield in non-5q-spinal muscular atrophies. Hum Mutat. 2018 Sep;39(9):1284-1298. doi: 10.1002/humu.23560.
Ghosh SG, Becker K, Huang H, Dixon-Salazar T, Chai G, Salpietro V, Al-Gazali L, Waisfisz Q, Wang H, Vaux KK, Stanley V, Manole A, Akpulat U, Weiss MM, Efthymiou S, Hanna MG, Minetti C, Striano P, Pisciotta L, De Grandis E, Altmüller J, Nürnberg P, Thiele H, Yis U, Okur TD, Polat AI, Amiri N, Doosti M, Karimani EG, Toosi MB, Haddad G, Karakaya M, Wirth B, van Hagen JM, Wolf NI, Maroofian R, Houlden H, Cirak S, Gleeson JG. Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome. Am J Hum Genet. 2018 Nov 1;103(5):826. doi: 10.1016/j.ajhg.2018.10.002.
Konuskan B, Yildirim M, Gocmen R, Okur TD, Polat I, Kilic H, Saltik S, Ozturk Z, Gucuyener K, Altunbasak S, Celik T, Kose G, Yilmaz A, Komur M, Kayilioglu H, Anlar B. Retrospective analysis of children with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-related disorders. Mult Scler Relat Disord. 2018 Nov;26:1-7. doi: 10.1016/j.msard.2018.07.022
Bayram E, Yiş U, Paketçi C, Okur D, Polat İ, Çakmakcı H, Hız S, Anlar B. Changes of primary headache related white matter lesions in pediatric patients. Turk J Pediatr. 2018;60(4):380-384. doi: 10.24953/turkjped.2018.04.004.
Yiş U, Becker K, Kurul SH, Uyanik G, Bayram E, Haliloğlu G, Polat Aİ, Ayanoğlu M, Okur D, Tosun AF, Serdaroğlu G, Yilmaz S, Topaloğlu H, Anlar B, Cirak S, Engel AG. Genetic Landscape of Congenital Myasthenic Syndromes From Turkey: Novel Mutations and Clinical Insights. J Child Neurol. 2017 Jul;32(8):759-765. doi: 10.1177/0883073817705252.
Yiş U, Dixit V, Işıkay S, Karakaya M, Baydan F, Diniz G, Polat İ, Hız-Kurul S, Çırak S. Occipital cortex dysgenesis with white matter changes due to mutations in Laminin a2. Turk J Pediatr. 2017;59(3):338-341. doi: 10.24953/turkjped.2017.03.018.
Karakaya M, Mazaheri N, Polat I, Bharucha-Goebel D, Donkervoort S, Maroofian R, Shariati G, Hoelker I, Monaghan K, Winchester S, Zori R, Galehdari H, Bönnemann CG, Yis U, Wirth B. Biallelic MCM3AP mutations cause Charcot-Marie-Tooth neuropathy with variable clinical presentation. Brain. 2017 Oct 1;140(10):e65. doi: 10.1093/brain/awx222
Karaoglu P, Quizon N, Pergande M, Wang H, Polat AI, Ersen A, Özer E, Willkomm L, Hiz Kurul S, Heredia R, Yis U, Selcen D, Çirak S. Dropped head congenital muscular dystrophy caused by de novo mutations in LMNA. Brain Dev. 2017 Apr;39(4):361-364. doi: 10.1016/j.braindev.2016.11.002.
Polat İ, Karaoğlu P, Yiş U, Kurul SH.Schwartz-Jampel syndrome with gastroduodenal bleeding. J Pediatr Neurosci. 2016 Jul-Sep;11(3):255-257.
Polat İ, Yiş U, Karaoğlu P, Ayanoğlu M, Öztürk T, Güleryüz H, Kurul SH. Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Persistency in a Steroid-Dependent ADEM Case. Pediatrics. 2016 May;137(5). pii: e20151958. doi: 10.1542/peds.2015-1958.
Yiş U, Ezgü FS, Karakaya P, Polat İ, Arslan N, Çankaya T, Bozkaya ÖG, Kurul SH. A novel mutation in the mitochondrial DNA cytochrome b gene (MTCYB) in a patient with Prader Willi syndrome.J Child Neurol. 2015 Mar;30(3):378-81. doi: 10.1177/0883073814530499.
Yiş U, Kalemci O, Polat I, Karaoğlu P, Oztura I, Güleryüz H, Kurul SH. Chronic spinal epidural hematoma. J Pediatr. 2014 Jan;164(1):215-215.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2013.08.043.
Polat Aİ, Yiş U, Ayanoğlu M, Hız AS, Güleryüz H, Öztürk Atasoy T, Boerkoel CF. Importance of neurologic and cutaneous signs in the diagnosis of Schimke immuno-osseous dysplasia.Turk J Pediatr. 2015 Sep-Oct;57(5):509-13.
Sanyal M, Morimoto M, Baradaran-Heravi A, Choi K, Kambham N, Jensen K, Dutt S, Dionis-Petersen KY, Liu LX, Felix K, Mayfield C, Dekel B, Bokenkamp A, Fryssira H, Guillen-Navarro E, Lama G, Brugnara M, Lücke T, Olney AH, Hunley TE, Polat AI, Yis U, Bogdanovic R, Mitrovic K, Berry S, Najera L, Najafian B, Gentile M, Nur Semerci C, Tsimaratos M, Lewis DB, Boerkoel CF. Lack of IL7Rα expression in T cells is a hallmark of T-cell immunodeficiency in Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD). Clin Immunol. 2015 Dec;161(2):355-65. doi: 10.1016/j.clim.2015.10.005.
Karaoğlu P, Polat Aİ, Yiş U, Hız S. Parieto-occipital encephalomalacia in children; clinical and electrophysiological features of twenty-seven cases. J Pediatr Neurosci. 2015 Apr-Jun;10(2):103-7. doi: 10.4103/1817-1745.159187.
Yiş U, Ayanoğlu M, Polat Aİ, Güleryüz H, Kurul SH. An infant with hypomotor seizures and cutaneous lesions. Acta Neurol Belg. 2015 Dec;115(4):687-8. doi: 10.1007/s13760-014-0414-8.
Yis U, Polat I, Karaoglu P, Ayanaoglu M, Unsal E, Ozkutuk AA, Kurul SH. An 11-Year-Old Boy with Headache, Fever, and Neck Pain. Pediatr Ann. 2015 Oct;44(10):426-7, 432. doi: 10.3928/00904481-20151012-05.
Polat I, Karaoglu P, Ayanoglu M, Yis U, Hiz S. Life-Threatening and Rare Adverse Effects of Phenytoin. Pediatr Emerg Care. 2015 Jul;31(7):e3. doi: 10.1097/PEC.0000000000000495.
Yiş U, Polat İ, Karakaya P, Ayanoğlu M, Hiz AS. Importance of acrocyanosis in delayed walking.J Pediatr Neurosci. 2015 Jan-Mar;10(1):80-1. doi: 10.4103/1817-1745.154368.
Polat İ, Karaoglu P, Ayanoglu M, Yis U, Hiz S. Williams Syndrome with Infantile Spasms. Indian J Pediatr. 2015 Aug;82(8):757-8. doi: 10.1007/s12098-015-1740-4.


Uluslararası Araştırma Projesi

1. Nöromuskuler Hastalıklarda Genomik Tıp için Uluslararası Merkez Oluşturulması (International Center for Genomics in Neuromuscular Disorders); Yardımcı araştırmacı ve Fellow, (UCL, Queen Square Center for Neuromuscular Diseases, Newcastle University, Cambridge University, Dokuz Eylül University, Hacettepe University, Ankara Yıldırım Beyazıt University, Tepecik Research and Education Hospital, International Izmir Biomedicine and Genome Institute) (2019-…)

Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler

1. Yiş U, Karaoğlu P, Polat Aİ, Ayanoğlu M, Güleryüz H, Hız AS. Mycoplasma Pneumoniae infeksiyonu ile ilişkili, antigangliyosit antikorların negatif olduğu Fischer- Bickerstaff Sendromu. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hast. Dergisi, 2014; 4(3): 218-22. doi:10.5222/buchd.2014.218  

2. Karaoğlu P, Polat Aİ, Ayanoğlu M, Yiş U, Hız AS. Evaluation of vitamin D status in children with refractory epilepsy.  İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hast. Dergisi, 2014; 4(3): 167-70. doi: 10.5222/buchd.2014.167

3. Hız S, Yiş U, Erdener Ö, Karaoğlu P, Polat Aİ.  Koryoamnionitli anneden doğan çocukların bir yaşındaki klinik izlem ve psikomotor gelişimleri.İzmir dr Behçeu Uz Çocuk Hast. Dergisi 2014;4(1):15-19.

4. Kalafatcılar Polat I, Hız Kurul S. Hypoxic Ischemic Brain Injury. Turkiye Klinikleri J Pediatr Sci. 2018;14(1):30-6.

Konuşmacı olduğu Toplantı/ Sempozyumlar;

1. Polat Aİ. Olgularla Psikomotor Gelişim Geriliğine Yaklaşım; Interaktif Olgu Sunumu 3-4, DEU 15. Pediatri Günleri, İzmir, 3-4 nisan 2014

2. Polat İ, İnfanitl Epilepsi Vaka Tartışmaları. İnfantil Epilepsilere Yaklaşım Toplantısı, İzmir, 4 Nisan 2016

3. Kalafatcılar İ. Nöropsikiyatrik Komorbid Hastalıklar, Tanı ve Tedavi Stratejileri, Çocuk Nöroloğu Değerlendirmesi, izmir, 5 Ekim 2019