Zubarioglu T, Dinc HO, Hopurcuoglu D, Gulmez R, Uygur E, Yilmaz G, Ahmadzada S, Uzunyayla-Inci G, Oge-Enver E, Kiykim E, Kocazeybek B and Aktuglu-Zeybek C (2023) BNT162b2 COVID-19 vaccination elicited protective robust immune responses in pediatric patients with inborn errors of metabolism. Front. Immunol. 13:1082192. doi: 10.3389/fimmu.2022.1082192

Zubarioglu Tanyel, Oral‐Cebeci, Sinem, Hopurcuoglu, Duhan, Uygur Esma, Ahmadzada Saffa, Uzunyayla‐Inci Gözde, Oge‐Enver Ece, Akca Sedanur, Aghalarov Mirsaid, Yilmaz Gizem, Kiykim Ertugrul, Zeybek Cigdem. (2022). Safety of COVID ‐19 vaccines in children with inborn errors of metabolism in terms of developing metabolic decompensation. Journal of Paediatrics and Child Health. 59. 10.1111/jpc.16231.

Karaca Cebrail, Dincer Tamer, Ozcan Seyda, Sarac Betul, Ahmadzada Saffa, Alagoz Selma, Bakir Alev, Kiykim, Ertugrul, Trabulus, Sinan, Seyahi, Nurhan. (2022). The impact of the COVID-19 pandemic on Fabry Disease Patients: an examination of Mood Status, Therapy Adherence, and COVID-19 infection. Orphanet Journal of Rare Diseases. 17. 10.1186/s13023-022-02491-7.

Zubarioglu Tanyel, Ahmadzada Saffa, Yalçinkaya Cengiz, Kiykim Ertugrul, Zeybek Cigdem. (2021). COVID-19 triggered encephalopathic crisis in a patient with glutaric aciduria type 1. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 34. 10.1515/jpem- 2021-0474.

Zubarioglu Tanyel, Hopurcuoglu Duhan, Ahmadzada Saffa, Uzunyayla‐Inci Gözde, Cansever Mehmet, Kiykim Ertugrul, Zeybek Cigdem. (2021). Inborn errors of metabolism and COVID‐19: Evaluation of the metabolic outcome. Pediatrics International. 64. 10.1111/ped.14938.

Zubarioglu Tanyel, Hopurcuoglu Duhan, Uygur Esma, Ahmadzada Saffa, Oge-Enver Ece, Isat Esra, Cansever Mehmet, Kiykim Ertugrul, Zeybek Cigdem. (2021). The Impact of Telemedicine for Monitoring and Treatment of Phenylketonuria Patients on Metabolic Outcome During Coronavirus Disease-19 Outbreak. Telemedicine and e-Health. 28. 10.1089/tmj.2020.0569.

Enver Ece, Hopurcuoglu Duhan, Ahmadzada Saffa, Zubarioglu Tanyel, Zeybek Cigdem, Kiykim Ertugrul. (2020). Challenges of following patients with inherited metabolic diseases during the COVID-19 outbreak. A cross-sectional online survey study. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. -1. 10.1515/jpem-2020-0441.

Sözel Sunumlar

Geç ve erken tanılı iki kardeş üzerinden Klasik Homosistinüri öyküsü, Homosistinuri Okulu, 28 Ekim 2020, Türkiye (Online)

CoQ10 eksikliği olan iki olgu sunumu, 31. Marmara Metabolizma Grubu Toplantısı, 25 Aralık 2020, Türkiye (Online)

Adult PKU Management. Erişkin FKU Hastalarının Yönetimi: İÜC Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Deneyimi, 23 Nisan 2022, Türkiye (Online)

Çocukluk çağında Hiperamonyemi. Ne zaman korkalım? 2. Cerrahpaşa Pediatri günleri, 22 Eylül - 24 Eylül 2022, İstanbul, Türkiye (Online kongre)

Acil Metabolik Hastalıklı Olgular, TPK Genç Pediatristler Pediatri Okulu, 15 Ekim - 16 Ekim 2022, Kars, Türkiye

Piruvat Dehidrogenaz Kompleksi Eksikliği, 40. Marmara Metabolizma Grubu Toplantısı, 3 Mart 2023, İstanbul, Türkiye

Posterler

Ahmadzada S, Bahtiyarzade C, Ayzıt Atabek A, Çokuğraş H. İpratropium kullanımına bağlı gözde reversibl akomodasyon bozukluğu olgusu. 53. Türk Pediatri Kongresi. 14-18 Mayıs 2017, KKTC. Poster Sunumu. P-033.

Bakhtiyarzada J, Ahmadzada S, Doğan Belde B, Zübarioğlu T, Cansever Ş, Kiykim E, Aktuğlu Zeybek Ç. Aynı ailede geç tanı alan 3 klasik homosistinüri olgusu. 54. Türk Pediatri Kongresi. 6-9 Mayıs 2018, KKTC. Poster Sunumu. P-337.

Bahtiyarzade C, Ahmadzada S, Kiykim E, Aktuğlu Zeybek Ç. NPC2 geninde homozigot mutasyon saptanmış Niemann-Pick tip C olgusu. VI.Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi. 11-15 Nisan 2018, Antalya. Poster sunumu. P-17.

Saffa Ahmadzada, Elif Dede, Tanyel Zübarioğlu, Ertuğrul Kıykım, Mehmet Şerif Cansever, Çiğdem Aytuğlu Zeybek. 3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase Deficiency Presented with Chest Pain. Internatıonal Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress. 10-14 April, 2019 Istanbul. Poster sunumu. P-29

Saffa Ahmadzada, Gulzar Alishbeyli, Aslan Yılmaz, Nazmi Ataoğlu, Hande Turan, Aydilek Dağdeviren Çakır, Olcay Evliyaoğlu, Mehmet Vural, Tufan Kutlu. Neonatal Hiperglisemi Nedeniyle Tetkik Edilen Hastada Saptanan PTF1A Gen Mutasyonu Olgusu. 55. Türk Pediatri Kongresi 28 Nisan - 2 Mayıs 2019, KKTC. Poster Sunumu. P-0218.

Dincer Tamer, Karaca Cebrail, Sarac Betul, Ahmadzada Saffa, Bakir Alev, Alagoz Selma, Kiykim Ertugrul, Trabulus Sinan, Seyahi, Nurhan. (2021). MO055THE IMPACT OF THE COVID-19 PANDEMIC ON MOOD STATUS AND TREATMENT ADHERENCE IN PATIENTS WITH FABRY DISEASE. Nephrology Dialysis Transplantation. 36. 10.1093/ndt/gfab080.0027.

Saffa Ahmadzada, Duhan Hopurcuoğlu, Ece Enver, Gözde İnci, Cengiz Yalçınkaya, Sema Saltık, Tanyel Zübarioğlu, Ertuğrul Kıykım, Ayşe Çiğdem Aktuğlu Zeybek. MRI findings in mitochondrial aminoacyl-tRNA synthetase disorders. SSIEM Annual Symposium, 30 Ağustos – 2 Eylül 2022, Freiburg, Almanya.

Primer Koenzim Q10 eksikliği tanısı alan olgu sunumu. Saffa Ahmadzada, Duhan Hopurcuoğlu, Ece Enver, Gözde İnci, Cengiz Yalçınkaya, Tanyel Zübarioğlu, Ertuğrul Kıykım, Ayşe Çiğdem Aktuğlu Zeybek. 57. Türk Pediatri Kongresi, 22 – 26 Mayıs 2022, Limak Cyprus Deluxe Hotel, KKTC

Tıpta Uzmanlık Tezi

Primer hipertansiyonlu çocuk hastalarda ayaktan kan basıncı monitorizasyonu

Etkinlik organizasyondaki görevleri

Uluslararası Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi Organizasyon Görevlisi, 10-14 Nisan 2019, Swissotel The Bosphorus İstanbul, Türkiye

Kitap Bölümü

Cerrahpaşa Pediatri Rutinleri 1. Baskı, Akçaağaç Şurubu Kokulu İdrar Hastalığı (MSUD) Akut Metabolik Dekompanzasyon Yönetimi Bölümü Yazarı

CURRENT Tanı ve Tedavi Pediatri 25. Baskı, Doğumsal Metabolizma Hastalıkları Bölümü Çevirisi