A. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler:
A1. Yılmaz, E., Y. Doğan, MK. Gurguze, S. Gungor. “Serum lipid changes during anticonvulsive treatment, serum lipids in epileptic children,” Acta Neurol Belg, 101, 217-220 (2001).
A2. Gungor, S., M. Ozen, A. Akinci, R. Durmaz. “A chryseobacterium meningosepticum outbreak in a neonatal ward,” Infect Control Hosp Epidemiol, 24, 613-617 (2003).
A3. Gungor, S., B. Anlar, N. Turan, H. Yilmaz, CR. Helps, DA. Harbour. “Antibodies to borna disease virus in subacute sclerosing panencephalitis,” Pediatr Infect Dis J, 24, 833-834 (2005).
A4. Aygun AD, S.Gungor, B. Ustundağ, MK. Gurgoze, Y. Şen “Proinflammatory cytokines and leptin are increased in serum of prepubertal obese children,” Mediators Inflamm, 14, 180-183 (2005).
A5. Yildirim H, S. Gungor, MM. Cihangiroğlu, AD.Aygun. “Doppler studies in normal kidneys of preterm and term neonates: changes in relation to gestational age and birth weight,” J Ultrasound Med, 24, 623-627 (2005).
A6. Ozen M. Gungor S, M. Atambay, N. Daldal. “Cerebral malaria owing to Plasmodium vivax:case report,” Ann Trop Paediatr, 26, 141-144 (2006).
A7. Gulcan, H., S. Gungor, F. Tiker, H. Kıllıcadağ. “Effect of perinatal factors on time of first stool passage in preterm newborns: a open, propective study,” Curr Ther Res Clin Exp, 67, 214-225 (2006).
A8. Akinci, A., K. Sarac, S. Gungor, I. Mungan, O. Aydın. “Brain MRS findings in neonates hypothyroidism born to mothers living iodine-deficient area,” AJNR Am J Neuroradiol, 27, 2083-2087 (2006).
A9. Gungor, S., M. Ozen, C. Celiloglu, A. Alkan, S. Doganay. “Diplopia in childhood secondary to sphenoidal sinusitis,” Int J Pediatr Otorhinolaryngol Extra, 1, 310-314 (2006). (IM)
A10. Olmez, A., D. Yılmaz, C. Okuyaz, S. Gungor, B. Anlar. “Cerebrospinal fluid pressures in subacute sclerosing panencephalitis,” Brain Dev, 29, 409-412 (2007)
A11. Ustündağ, B., S. Gungor, AD. Aygün, M. Turgut, E. Yılmaz. “Oxidative status and serum leptin levels in obese prepubertal children,” Cell Biochem Funct, 25, 479-483 (2007).
A12. Gungor, S., A. Olmez, PA. Fırat, G. Haliloglu. B. Anlar “Serum retinol and ß- carotene levels in subacute sclerosing panencephalitis,” J Child Neurol, 22, 341-343 (2007).
A13. Gungor, S., D. Yalnızoglu, G. Turanlı, I. Saatçi, EE. Bakar, M. Topçu. “Malformation of cortical developments clinical spectrum in a series of 101 patients and review of the literature. Part I,” Turk J Pediatr, 49, 120-130 (2007).
A14. Gungor, S., D. Yalnızoglu, G. Turanlı, I. Saatçi, EE. Bakar, M. Topçu. “Malformation of Cortical Developments and Epilepsy: Evaluation of 101 Cases. Part II,” Turk J Pediatr, 49, 131-140 (2007).
A15. Gungor S., G. Yücel, A. Akinci, Y. Tabel, IH. Ozerol, S. Yologlu. “The Role of Ghrelin in Weight Gain and Growth in Epileptic Children Using Valproate,” J Child Neurol, 22, 1384-1388 (2007).
A16. Gungor, S., A. Akinci, A.K. Firat, , Y. Tabel, A. Alkan. “Neuroimaging Findings in Hyperargininemia,” J Neuroimaging, 18, 457-62 (2008).
A17. Tabel, Y., I. Mungan, C. Karakurt, G. Kocak, S. Gungor. “Is edema in minimal change disease of childhood really hypovolemic?”, Int. Urol. Nephrol, 40, 757-761 (2008).
A18. Selimoglu, MA., M. Esrefoglu, M. Gul, S. Gungor, C.Yıldırım, M.Seyhan. “Chanarin-Dorfman Syndrome: Clinical features of a rare lipid metabolism disorder” Pediatr Dermatol, 26, 40-43 (2009).
A19. Tabel, Y., I. Mungan, A.Sigirci, S. Gungor. “Primary lymphedema at an unusual localisation triggered by nephrotic syndrome” Ann Acad Med Singapore, 38,636-639 (2009)
A20. Emre, S., Y. Fırat, S.Güngör, AK. Fırat, Y. Karıncaoğlu. “Incontinentia pigmenti: a case report and literature review” Turk J Pediatr, 51, 190-194 (2009).
A21. Özcan Ö., S. Güngör, CR. Helps, N. Turan, Y. Tabel, H. Saget, H. Yılmaz. “Antibodies to Borna Disease Virus in children with attention deficit-hyperactivity disorder” Neurology Psychiatry and Brain Research, 16, 5-8 (2009).
A22. Akıncı A., S. Gungor, G. Yücel, S. Gungor, IH. Ozerol. “Cerebrospinal fluid and serum levels of growth hormone, insulinlike growth factor 1, insuline growth factor binding protein 3, and ghrelin in patients with bacterial and tuberculous meningitis” Infectious Diseases in Clinical Practice, 20, 137-140 (2012).
A23. Güngör S., OS. Celiloğlu, OO. Ozcan, SG. Raif, MA. Selimoğlu. “The frequency of celiac disease in attention-deficit hyperactivity disorder” J Pediatr Gastroenterol Nutr, 56, 211-4 (2013). (SCI)
A24. Güngör S., SG. Raif, M. Arslan. “Mask face: bilateral simultaneous facial palsy in an 11-year-old boy” Pediatr Int, 55:e35-7 (2013).
A25. Incecik F., MN. Ozbek, S. Gungor, S. Pepe, OM. Herguner, NO. Mungan, S.Altınbasak. “Multiple sulfatase deficiency: A case series of four children” Ann Indian Acad Neurol, 16,720-2 (2013).
A26. Tabel Y., M. Öncül, AT. Elmas, S. Güngör. “Evaluation of renal functions in preterm infants with respiratory distress syndrome” J Clin Lab Anal, 28, 310-4 (2014)
A27. Güngör S.; M. Arslan, C. Karakurt, SG. Raif. Tricuspid valve perforation in child with ventriculoatrial shunt. Journal of Pediatric Neurology, 12, 213-215 (2014).
A28. Erdem G., S. Güngör, A. Alkan, Y. Tabel. Magnetic resonance imaging findings of pediatric neurobrucellosis. Medicine Science, 3,1732-42 (2014)
A29.Güngör S., SG.Raif. Relapsing-remitting encephalopathy with status epilepticus: think Hashimoto encephalopathy. J Pediatr Epilepsy, 4, 80-84 (2015).
A30. Elkıran O, C. Karakurt, G. Koçak, Y. Tabel, S. Güngör. Possible association between fluconazole administration and acute hyperkalemia in critically cyanotic infant. Arch Med Sci, 11,235-6 (2015)
A31. Arslan M., H. Ermiştekin, S. Güngör. Febrile seizure related with adenovirus gastroenteritis:A case report. J Turgut Ozal Med Cent. 22, 120-2 (2015)
A32. Kılıc B., PC. Bayhan, O.Ozcan, S. Gungor. Choroid plexus calcification in a case of very earlyonset schizophrenia: coincidental or a marker. J Pediatr Neurol Disrd.1,1 (2015)
A33. Gungor S., OS. Celiloglu, SG. Raif, OO. Ozcan, MA. Selimoglu. “Malnutrition and obesity in children with ADHD” J Atten Disord. 20, 647-652 (2016)
A34. Raif SG., S. Gungor, OO. Ozcan, M. Arslan. “Elektroencephalographic Findings in children with attention deficit hyperactivity disorder.” J Child Adolesc Behav.4,276 (2016)
A35. Kilic B., S.Gungor. “Paricallosal lipoma: A rare cause of persistent headache.” Curr Pediatr Res 20, 85-87 (2016)
A36. Elmas AT., S. Gungor, M. Arslan, Y. Tabel, SG. Raif, F. Özyalın. “Evaluation of renal tubular function in epileptic children treated with levetiracetam.” Medicine Science. 5, 771-775 (2016)
A37. Gungor S., B.Kiliç, M. Arslan, U. Özgen, J. Dalmau. “Hodgkin’s lymphoma associated with paraneoplastic cerebellar degeneration in children:a case report and review of the literatüre. Child Nerv Syst. 33,1025 (2017)
A38. Yılmaz Ü, B. Anlar, K. Gücüyener; Turkish Pediatric Multiple Sclerosis Study Group( Yaramış A, Cansu A, Ünalp A, Aksoy A, Bayram AK, Kartal A, Tosun A, Serdaroğlu A, Konuşkan B, Sarıoğlu B, Yüzbaşı BK, Kılıç B, Taşkın BD, Bulut C, Yılmaz C, Yarar C, Okuyaz Ç, Gençsel Ç, Yüksel D, Arslan EA, Gürkaş E, Faruk incecik Serdaroğlu G, Deda G, Gürbüz G, Gümüş H, Acer H, Tekgül H, Çaksen H, Per H, Ero İ, Çarman KB, Canpolat M, Kafalı M, Direk MÇ, Kutluk MG, Arslan M, Sönmez M, Dündar NO, Koçak O, Aydın ÖF, Toptaş Ö, Duman Ö, Hergüner Ö, Bozkurt Ö, Arıcan P, Yılmaz S, Gökben S, Işıkay S, Kumandaş S, Edizer S, Kurul SH, Saygı S, Teber S, Güngör S, Altunbaşak Ş, Haspolat Ş, Sezer T, Yılmaz TS, Yiş U, Kaya Ü, Aydoğmuş Ü, Topçu Y, Öztürk Z, Karalök ZS, . Characteristics of pediatric multiple sclerosis: The Turkish pediatric multiple sclerosis database. Eur J Paediatr Neurol. 6, 864-872. (2017)
A39. Kılıç B, S. Güngör, M. Arslan, MA. Selimoğlu, S. Yılmaz. Seizures in Pediatric Patients With Liver Transplant and Efficacy of Levetiracetam. J Child Neurol. 8,740-745 (2017)
A40. Öztürk M, İ. Akdulum, N. Dağ, A. Sığırcı, S. Güngör, S. Yılmaz. Analysis of magnetic resonance imaging findings of children with neurologic complications after liver transplantation. Radiol Med. 8, 617-622 (2017).
A41. Gungor S, B. Kilic, M. Arslan, MA. Selimoglu, H. Karabiber, S. Yilmaz. Early and late neurological complications of liver transplantation in pediatric patients. Pediatr Transplant. 3, e12872 (2017).
A42. Gungor S, B. Kilic, M. Arslan, U. Ozgen. Hodgkin's lymphoma associated with paraneoplastic cerebellar degeneration in children: a case report and review of the literature. Childs Nerv Syst. 3:509-512 (2017).
A43. Arslan M., S. Gungor, B. Kılıc. Efficacy of levetiracetam monotherapy in childhood epilepsy. Epilepsi. 1,13-18 (2017)
A44. Sarici KB, S. Karakas, E. Otan, V. Ince, C. Koc, S. Koc, H. Bayraktar, C. Aydin, C. Kayaalp, S. Gungor, Y. Kablan, S. Yilmaz. Can Patients Who Develop Cerebral Death in Fulminant Liver Failure Despite Liver Transplantation Be Previously Forseen? Transplant Proc. 3, 571-574 (2017)
A45.Arslan M., S. Gungor, B. Kılıc, KK. Oğuz. Neuromyelitis optica spectrum disorder: a pediatric case report. Medicine Science. 3, 562-66 (2017)
A46. Özcan Ö, M. Arslan, S. Güngör, T. Yüksel, MA. Selimoglu. Plasma leptin, adiponectin, neuropeptide Y levels in Drug Naive Children With ADHD. J Atten Disord. 9: 896-900 (2018). doi: 10.1177/1087054715587095
A47.Gungor S, B. Kilic, Y. Tabel, A. Selimoglu, U. Ozgen, S. Yilmaz. Clinical and Imaging Findings in Childhood Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome. Iran J Child Neurol. 1:16-25. (2018)
A48.Incecık F, OM. Herguner, MN. Ozbek, S. Gungor, M. Yılmaz, WB. Rizzo, GG. Mert. Neuro-ichthyotic Syndromes: A Case Series. J Pediatr Neurosci. 1:34-38 (2018).
A49.Aslan M, S. Kirik, B. Özgör, S. Güngör. Two siblings with metachromatic leukodystrophy caused by a novel identified homozygous mutation in the ARSA gene. J Pediatr Endocrinol Metab. Jul 27. (2018)
A50.Aydin K; Turkish Cerebral Palsy Study Group. .A multicenter cross-sectional study to evaluate the clinical characteristics and nutritional status of children with cerebral palsy. Clin Nutr ESPEN. 26:27-34 (2018) doi: 10.1016/j.clnesp.2018.05.002.
A51.Güngör Ş, Selimoğlu MA, Varol Fİ, Güngör S. Pediatric Wilson's disease: findings in different presentations. A cross-sectional study. Sao Paulo Med J. 4:304-309 (2018) doi: 10.1590/1516-3180.2018.0210230718.
A52.Öztürk Z, Yılmaz Ü, Konuşkan B, Gücüyener K, Demir E, Anlar B; Turkish Pediatric Multiple Sclerosis Study Group. Multiple Sclerosis with Onset Younger Than 10 Years in Turkey. Neuropediatrics. 1:51-58 (2018) doi: 10.1055/s-0037-1608776.
A53.Aslan M. Kırık S, Özgör B, Güngör S. Severe complications of varicella zoster virus infection in two children. J Pediatr Emerg Intensive Care Med. 5:43-46 (2018)
A54. Aslan M, Kırık S, Özgör B, Aslan N, Güngör S. Evaluation of Brain Death in Children: A Single Center Experience. Ortadogu Tıp Derg 2019;11(4): 509-516
A55.Güngör S, Kılıç B. Is Bilateral Facial Paralysis an Indicator of Respiratory Outcome in Guillain-Barré Syndrome? Medicina (Kaunas). 2019 May 21;55(5). pii: E177.
A56.Güngör Ş, Selimoğlu MA, Varol Fİ, Güngör S, Üremiş MM. The effects of iron and zinc status on prognosis in pediatric Wilson's disease. J Trace Elem Med Biol. 2019 Sep;55:33-38
A57.M. Aslan, Özgör B, Kırık S Güngör S. Rare Cause of Cerebellar Mutism in Childhood: Vertebral Artery Dissection. DOI: 10.5152/ EurJTher.2019.18073
A58. Kılıç B, Güngör S, Özgör B. Clinical, electrophysiological findings and evaluation of prognosis of patients with Guillain-Barré syndrome. Turk J Pediatr. 2019;61(2):200-208. doi: 10.24953/turkjped.2019.02.008. PMID: 32077646.
A59. Töpf A, Oktay Y, Balaraju S, Yilmaz E, Sonmezler E, Yis U, Laurie S, Thompson R, Roos A, MacArthur DG, Yaramis A, Güngör S, Lochmüller H, Hiz S, Horvath R. Severe neurodevelopmental disease caused by a homozygous TLK2 variant. Eur J Hum Genet. 2020 Mar;28(3):383-387.
A60.Matalonga L, Laurie S, Papakonstantinou A, Piscia D, Mereu E, Bullich G, Thompson R, Horvath R, Pérez-Jurado L, Riess O, Gut I, van Ommen GJ, Lochmüller H, Beltran S; RD–Connect Genome-Phenome Analysis Platform and URD-Cat Data Contributors. Improved Diagnosis of Rare Disease Patients through Systematic Detection of Runs of Homozygosity. J Mol Diagn. 2020 Sep;22(9):1205-1215.
A61. Oktay Y, Güngör S, Zeltner L, Wiethoff S, Schöls L, Sonmezler E, Yilmaz E, Munro B, Bender B, Kernstock C, Kaemereit S, Liepelt I, Töpf A, Yis U, Laurie S, Yaramis A, Zuchner S, Hiz S, Lochmüller H, Schüle R, Horvath R. Confirmation of TACO1 as a Leigh Syndrome Disease Gene in Two Additional Families. J Neuromuscul Dis. 2020;7(3):301-308.
A62. Yaramis A, Lochmüller H, Töpf A, Sonmezler E, Yilmaz E, Hiz S, Yis U, Gungor S, Ipek Polat A, Edem P, Beltran S, Laurie S, Yaramis A, Horvath R, Oktay Y. COL4A1-related autosomal recessive encephalopathy in 2 Turkish children. Neurol Genet. 2020 Jan 10;6(1):e392. doi: 10.1212/NXG.0000000000000392.
A63. Aslan M, Ozgor B, Kirik S, Gungor S. A Novel SCN1A Mutation: A Case Report. J Pediatr Neurosci. 2020 Apr-Jun;15(2):120-123. doi: 10.4103/jpn.JPN_118_18. Epub 2020 Jun 27. PMID: 33042244; PMCID: PMC7519752.
A64. Gungor S, Oktay Y, Hiz S, Aranguren-Ibáñez Á, Kalafatcilar I, Yaramis A, Karaca E, Yis U, Sonmezler E, Ekinci B, Aslan M, Yilmaz E, Özgör B, Balaraju S, Szabo N, Laurie S, Beltran S, MacArthur DG, Hathazi D, Töpf A, Roos A, Lochmuller H, Vernos I, Horvath R. Autosomal recessive variants in TUBGCP2 alter the γ-tubulin ring complex leading to neurodevelopmental disease. iScience. 2020 Dec 30;24(1):101948.
A65. Kirik S, Aslan M, Özgör B, Güngör S, Aslan N. Acute Ataxia in Childhood: Clinical Presentation, Etiology, and Prognosis of Single-Center Experience. Pediatr Emerg Care. 2021 Mar 1;37(3):e97-e99.
A66. Daimagüler HS, Akpulat U, Özdemir Ö, Yis U, Güngör S, Talim B, Diniz G, Baydan F, Thiele H, Altmüller J, Nürnberg P, Cirak S. Clinical and genetic characterization of PYROXD1-related myopathy patients from Turkey. Am J Med Genet A. 2021 Jun;185(6):1678-1690.
A67. Carman KB, Aydın K, Kilic Aydin B, Cansu A, Direk MC, Durmus S, Dündar NO, Gencpinar P, Gungor S, Gurkas E, Hur O, Karadag M, Karademir CN, Ozkan Kart P, Okuyaz C, Oz NA, Peduk Y, Per H, Serin MH, Tekgul H, Unay B, Yarar C, Kilic Yildirim G. Evaluation of Micronutrient Levels in Children with Cerebral Palsy. Pediatr Int. 2021 Sep 29. doi: 10.1111/ped.15005. Epub ahead of print. PMID: 34585809.
A68. Mitani T, Isikay S, Gezdirici A, Gulec EY, Punetha J, Fatih JM, Herman I, Akay G, Du H, Calame DG, Ayaz A, Tos T, Yesil G, Aydin H, Geckinli B, Elcioglu N, Candan S, Sezer O, Erdem HB, Gul D, Demiral E, Elmas M, Yesilbas O, Kilic B, Gungor S, Ceylan AC, Bozdogan S, Ozalp O, Cicek S, Aslan H, Yalcintepe S, Topcu V, Bayram Y, Grochowski CM, Jolly A, Dawood M, Duan R, Jhangiani SN, Doddapaneni H, Hu J, Muzny DM; Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics, Marafi D, Akdemir ZC, Karaca E, Carvalho CMB, Gibbs RA, Posey JE, Lupski JR, Pehlivan D. High prevalence of multilocus pathogenic variation in neurodevelopmental disorders in the Turkish population. Am J Hum Genet. 2021 Oct 7;108(10):1981-2005. doi: 10.1016/j.ajhg.2021.08.009. Epub 2021 Sep 28. PMID: 34582790; PMCID: PMC8546040.
A69. Kurul SH, Oktay Y, Töpf A, Szabó NZ, Güngör S, Yaramis A, Sonmezler E, Matalonga L, Yis U, Schon K, Paramonov I, Kalafatcilar İP, Gao F, Rieger A, Arslan N, Yilmaz E, Ekinci B, Edem PP, Aslan M, Özgör B, Lochmüller A, Nair A, O'Heir E, Lovgren AK; Broad Center for Mendelian Genomics, Maroofian R, Houlden H, Polavarapu K, Roos A, Müller JS, Hathazi D, Chinnery PF, Laurie S, Beltran S, Lochmüller H, Horvath R. High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases. Brain. 2021 Nov 17:awab395. doi: 10.1093/brain/awab395. Epub ahead of print. PMID: 34791078.
A70. Kılıç B, Güngör S. Clinical features and the role of magnetic resonance imaging in pediatric patients with intracranial hypertension. Acta Neurol Belg. 2021 Dec;121(6):1567-1573. doi: 10.1007/s13760-020-01415-1. Epub 2020 Jul 14. PMID: 32666506.
A71. Richard EM, Bakhtiari S, Marsh APL, Kaiyrzhanov R, Wagner M, Shetty S, Pagnozzi A, Nordlie SM, Guida BS, Cornejo P, Magee H, Liu J, Norton BY, Webster RI, Worgan L, Hakonarson H, Li J, Guo Y, Jain M, Blesson A, Rodan LH, Abbott MA, Comi A, Cohen JS, Alhaddad B, Meitinger T, Lenz D, Ziegler A, Kotzaeridou U, Brunet T, Chassevent A, Smith-Hicks C, Ekstein J, Weiden T, Hahn A, Zharkinbekova N, Turnpenny P, Tucci A, Yelton M, Horvath R, Gungor S, Hiz S, Oktay Y, Lochmuller H, Zollino M, Morleo M, Marangi G, Nigro V, Torella A, Pinelli M, Amenta S, Husain RA, Grossmann B, Rapp M, Steen C, Marquardt I, Grimmel M, Grasshoff U, Korenke GC, Owczarek-Lipska M, Neidhardt J, Radio FC, Mancini C, Claps Sepulveda DJ, McWalter K, Begtrup A, Crunk A, Guillen Sacoto MJ, Person R, Schnur RE, Mancardi MM, Kreuder F, Striano P, Zara F, Chung WK, Marks WA, van Eyk CL, Webber DL, Corbett MA, Harper K, Berry JG, MacLennan AH, Gecz J, Tartaglia M, Salpietro V, Christodoulou J, Kaslin J, Padilla-Lopez S, Bilguvar K, Munchau A, Ahmed ZM, Hufnagel RB, Fahey MC, Maroofian R, Houlden H, Sticht H, Mane SM, Rad A, Vona B, Jin SC, Haack TB, Makowski C, Hirsch Y, Riazuddin S, Kruer MC. Bi-allelic variants in SPATA5L1 lead to intellectual disability, spastic-dystonic cerebral palsy, epilepsy, and hearing loss. Am J Hum Genet. 2021 Oct 7;108(10):2006-2016. doi: 10.1016/j.ajhg.2021.08.003. PMID: 34626583; PMCID: PMC8546233.
A72.Aslan M, Kırık S, Güngör S. An evaluation of patients diagnosed with optic neuritis in childhood. J Ist Faculty Med. 2021;84:324-20. (E-SCI)
A73. Aslan M, Güngör S. Evaluation of cases presenting with myelitis in childhood. J Ist Faculty Med. 2021;84:245-48. (E-SCI)
A74. Aslan M, Güngör S. Evaluation of clinical, demographic and electroencephalography findings of Dravet Syndrome patients. J Ist Faculty Med. 2021;84:64-7. (E-SCI)
A75. Aslan M, Gungor S. Effectiveness of zonisamide in childhood refractory epilepsy. Childs Nerv Syst. 2022 May;38(5):971-976. doi: 10.1007/s00381-022-05458-y. Epub 2022 Jan 27. PMID: 35083515.
A76. Hiz Kurul S, Oktay Y, Töpf A, Szabó NZ, Güngör S, Yaramis A, Sonmezler E, Matalonga L, Yis U, Schon K, Paramonov I, Kalafatcilar İP, Gao F, Rieger A, Arslan N, Yilmaz E, Ekinci B, Edem PP, Aslan M, Özgör B, Lochmüller A, Nair A, O'Heir E, Lovgren AK; Broad Center for Mendelian Genomics, Maroofian R, Houlden H, Polavarapu K, Roos A, Müller JS, Hathazi D, Chinnery PF, Laurie S, Beltran S, Lochmüller H, Horvath R. High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases. Brain. 2022 May 24;145(4):1507-1518. doi: 10.1093/brain/awab395. PMID: 34791078; PMCID: PMC9128813.
A77. Carman KB, Aydın K, Kilic Aydin B, Cansu A, Direk MC, Durmus S, Dündar NO, Gencpinar P, Gungor S, Gurkas E, Hur O, Karadag M, Karademir CN, Ozkan Kart P, Okuyaz C, Oz NA, Peduk Y, Per H, Serin MH, Tekgul H, Unay B, Yarar C, Yildirim GK. Evaluation of micronutrient levels in children with cerebral palsy. Pediatr Int. 2022 Jan;64(1):e15005. doi: 10.1111/ped.15005. PMID: 34585809.
A78. Aslan M, Gungor S. The Importance of Long-Term Video Electroencephalography Monitoring in the Differential Diagnosis of Epilepsy in Children. Cureus. 2022 Jun 6;14(6):e25700. doi: 10.7759/cureus.25700. PMID: 35812582; PMCID: PMC9259997.
A79. Fogarasi A, Fazzi E, Smorenburg ARP, Mazurkiewicz-Beldzinska M, Dinopoulos A, Pobiecka A, Schröder-van den Nieuwendijk D, Kraus J, Tekgül H; PURPLE N study group; Czech Republic:, Kraus J; Greece:, Dinopoulos A, Koutsaki M; Hungary:, Fogarasi A; Italy:, Baranello G, Bertoli S, Caramaschi E, Cordelli DM, De Amicis R, Fazzi E, Forchielli ML, Guerra A, Lividini A, Marchiò M, Rossi A; Netherlands:, Nieuwendijk DSD; Poland:, Fliciński J, Gurda B, Lemska A, Matheisel A, Mazurkiewicz-Beldzinska M, Niwinska Z, Pawłowicz M, Sawicka A, Steinborn B, Szmuda M, Winczewska-Wiktor A, Zawadzka M; Slovakia:, Pobiecka A; Turkey:, Arhan E, Aydin K, Bayram E, Carman KB, Edem P, Ertem D, Goktas ÖA, Gungor S, Haliloglu G, Kansu A, Kömür M, Mutlu A, Kırsaçlıoğlu CT, Okuyaz Ç, Özgör B, Ozturk Y, Sager SG, Sarıgeçili E, Selimoglu MA, Serin HMÖ, Teber ST, Tekgül H, Thomas G, Turkdogan D, Volkan B, Yarar C, Yilmaz SK. The PURPLE N study: objective and perceived nutritional status in children and adolescents with cerebral palsy. Disabil Rehabil. 2022 Nov;44(22):6668-6675. doi: 10.1080/09638288.2021.1970255. Epub 2021 Sep 2. PMID: 34473588.
A80. Yılmaz Ü, Gücüyener K, Yavuz M, Öncel İ, Canpolat M, Saltık S, Ünver O, Çıtak Kurt AN,Tosun A, Yılmaz S, Özgör B, Erol İ, Öztoprak Ü, Elitez DA, Direk MÇ, Bodur M, Teber S, Anlar B; Turkish Pediatric Multiple Sclerosis Study Group. Re-examining the characteristics of pediatric multiple sclerosis in the era of antibody-associated demyelinating syndromes. Eur J Paediatr Neurol. 2022 Sep 1;41:8-18. doi: 10.1016/j.ejpn.2022.08.006. Epub ahead of print. PMID: 36137476.
A81. Aslan M, Gungor S, Tabel Y, Özgör B, Kırık S. A Retrospective Evaluation of Children Diagnosed with Dermatomyositis: A Single-center Study. Med J Bakirkoy 2022;18:164-171. DOI: 10.4274/BMJ.galenos.2022.2021.12 (ESCI)
A82. Aslan M, Gungor S. Retrospective Evaluation of Patients with Infantile Spasm Diagnosis. Journal of Health Science Research, Vol 7(2), 2022, 7-11. (ESCI)
A83. Durmaz SC, Karabulut AK, Gungor S, Fazlıoğulları Z, Uysal İİ, Doğan NÜ. Clinical evaluation of cerebral MRI findings in children with cerebral palsy. Ann Clin Anal Med 2022;13(10):1117-1121. DOI: 10.4328/ACAM.21228
A84. Günay Ç, Aykol D, Özsoy Ö, Sönmezler E, Hanci YS, Kara B, Akkoyunlu Sünnetçi D, Cine N, Deniz A, Özer T, Ölçülü CB, Yilmaz Ö, Kanmaz S, Yilmaz S, Tekgül H, Yildiz N, Acar Arslan E, Cansu A, Olgaç Dündar N, Kusgoz F, Didinmez E, Gençpinar P, Aksu Uzunhan T, Ertürk B, Gezdirici A, Ayaz A, Ölmez A, Ayanoğlu M, Tosun A, Topçu Y, Kiliç B, Aydin K, Çağlar E, Ersoy Kosvali Ö, Okuyaz Ç, Besen Ş, Tekin Orgun L, Erol İ, Yüksel D, Sezer A, Atasoy E, Toprak Ü, Güngör S, Ozgor B, Karadağ M, Dilber C, Şahinoğlu B, Uyur Yalçin E, Eldes Hacifazlioglu N, Yaramiş A, Edem P, Gezici Tekin H, Yilmaz Ü, Ünalp A, Turay S, Biçer D, Gül Mert G, Dokurel Çetin İ, Kirik S, Öztürk G, Karal Y, Sanri A, Aksoy A, Polat M, Özgün N, Soydemir D, Sarikaya Uzan G, Ülker Üstebay D, Gök A, Yeşilmen MC, Yiş U, Karakülah G, Bursali A, Oktay Y, Hiz Kurul S. Shared Biological Pathways and Processes in Patients with Intellectual Disability: A Multicenter Study. Neuropediatrics. 2023 Mar 22. doi: 10.1055/a-2034-8528. Epub ahead of print. PMID: 36787800.
A85. Lecca M, Pehlivan D, Suñer DH, Weiss K, Coste T, Zweier M, Oktay Y, Danial-Farran N, Rosti V, Bonasoni MP, Malara A, Contrò G, Zuntini R, Pollazzon M, Pascarella R, Neri A, Fusco C, Marafi D, Mitani T, Posey JE, Bayramoglu SE, Gezdirici A, Hernandez-Rodriguez J, Cladera EA, Miravet E, Roldan-Busto J, Ruiz MA, Bauzá CV, Ben-Sira L, Sigaudy S, Begemann A, Unger S, Güngör S, Hiz S, Sonmezler E, Zehavi Y, Jerdev M, Balduini A, Zuffardi O, Horvath R, Lochmüller H, Rauch A, Garavelli L, Tournier-Lasserve E, Spiegel R, Lupski JR, Errichiello E. Bi-allelic variants in the ESAM tight-junction gene cause a neurodevelopmental disorder associated with fetal intracranial hemorrhage. Am J Hum Genet. 2023 Apr 6;110(4):681-690. doi: 10.1016/j.ajhg.2023.03.005. Epub 2023 Mar 29. PMID: 36996813; PMCID: PMC10119151.
B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceedings) basılan bildiriler :
B1. Güngör, S., B. Cengiz, A. Kara, S. Aysun. “Alice in Wonderland Syndrome: Before the clinical syptoms of infectious mononucleosis,” 8th Prague İnternational Symposium of Child Neurology. March 22-25, Prague, 2003.
B2. Özyürek, H., S. Güngör, A. Dursun, G. Köse, F. Gürekan, S. Aysun. “Joubert Syndrome: Clinical and laboratory documentation of seven cases,” 8th Prague İnternational Symposium of Child Neurology. March 22-25, Prague, 2003.
B3. Talim, B, S. Gungor, G. Bonne, L. Demay, P.Richard, M. Çaglar, H. Topaloglu. “Early onset and severe limb girdle muscular dystrophy followed by cardiomyopathy: a case with laminopathy,” Neuromuscul Disord 13: 660 (2003).
B4. Gungor, S., D. Yalnızoğlu, G. Turanlı, I. Saatçi, E. Erdoğan, M. Topçu. “Malformations of cortical development and epilepsy: evaluation of 101 cases,” Epilepsia 45 (suppl.7): 98 (2004), Annual Meeting of the American Epilepsy Society, New Orleans, ABD, 2004.
B5. Ozen, M., U. Ozgen, S. Arslan, S. Gungor, N. Ozen. “Benefical effect of intravenous immunoglobulin therapy on brucella-induced isolated thrombocytopenia,” 4th World Congres of The World Society For Pediatric Infectious Disease-WSPID, September 1-4, Poland, 2005.
B6. Ozen, M., S. Gungor, M. Atambay, N. Ozen, N. Daldal. “Cerebral malaria presented as status epilepticus due to plasmodium vivax,” 4th World Congres of The World Society For Pediatric Infectious Disease-WSPID, September 1-4, Poland, 2005.
B7. Akinci, A., K. Sarac, S. Güngör, İ. Mungan, Ö. Aydın. “Brain MRS findings in neonates hypothyroidism born to mothers living iodine-deficient area,” Hormon Res 65 (suupl 4): 195 (2006). 45th Annual Meeting of the ESPE, 2006.
B8. Tabel Y., M. Oncul, IM. Akın, AB. Karabulut, S. Gungor. “Effect of total parenteral nutrition on renal function in preterm neonate,” The Fifteenth Congres of the International Pediatric Nephrology Association August 29- September 2, New York, 2010
B9. Özcan OO., M. Arslan, S. Gungor, T. Yuksel. “Evaluation of the plasma leptin, adiponectin, neuropeptide Y level in pediatric patients with attention deficit and hyperactivity disorder” Bulletin of Clinical Psychopharmacology 24 (suppl.1):S151 (2014).6th Internatıonal Congres on Psychopharmacology 16-20 April 2014, Antalya.
B10. Arslan M., s. Gungor, B. Kilic. “ Efficacy of levetiracetam monotherapy in childhood epilepsy” 31 st International Epilepsy Congres.05-09 Sep. 2015. Epilepsia 56 (suppl.1):88, 2015
B11. Yılmaz Ü., K. Gücüyener, H. Per, S. Güngör, Ş. Haspolat, S. Hız, D. Yüksel, İ. Erol, S. Yılmaz, ÖF. Aydın, B. Anlar. Charecteristics of pediatric multiple sclerosis: A report of the Turkish Pediatric Multiple Sclerosis Study Group.14. International Child Neurology Congres. 1-5 May 2016 Amsterdam, Netherlands.
B12. Kılıç B., S.Gungor, M. Arslan, MA Selioglu, S Yılmaz. Seizures in pediatric patients with liver transplant and efficacy of levetiracetam. 32nd International Epilepsy Congress, 2nd-6th September 2017, Barcelona, Spain.
B13. Topf A., Y.Oktay, S. Balaraju, E. Yılmaz, E. Sönmezler, A. Yaramış, S. Gungor, S.Laurie, S. Beltran, I. Gut, H.Lochmuller, S.Hız, R.Horvath. Unexpected genetic diagnosis of mitochondrial disease in three consanguineous Turkish families. Neuromuscular Disorders. 28: 85-86 (2018) (2-5 October 2018-World Muscle Congres)
B14. Aslan M., S. Gungor, Y. Tabel, B. Özgör, Three patients with congenital myastenic syndrome. 13. Congres of Mediterrenean Society Myology. Acta Miyologica. 37:166 (2018)
B15. Aslan M., B. Özgör, S. Gungor. Outcome ofchildren with juvenile myositis: a tertiary center experience. 13. Congres of Mediterrenean Society Myology. Acta Miyologica. 37:173 (2018)
B16. Gungor S, U. Yiş, M. Aslan, HS. Daimagüler, K. Becker, B. Talim, G. Diniz, F. Baydan, S. Çırak. 13. Congres of Mediterrenean Society Myology. Acta Miyologica. 37:175 (2018)
B17. Bazencir Z., B. Özgör, M. Aslan, S. Göngör, B. Talu. Ataluren and physiotherapy in a boy withnonsense mutation Duchenne duscular dystrophy: 2 years follow up case report. 13. Congres of Mediterrenean Society Myology. Acta Miyologica. 37:180 (2018)
B18. Bazencir Z., M. Aslan, B. Özgör, S. Göngör, B. Talu. Nusinersen and early physioherapy in patients with spinal muscular atrophy type 1: case series. 13. Congres of Mediterrenean Society Myology. Acta Miyologica. 37:182 (2018)
B19. Topf A, Oktay Y, Balaraju S, Yilmaz E, Sonmezler, E Yaramis A. Gungor S, Laurie, S, Beltran S, Gut I. Unexpected genetic diagnosis of mitochondrial disease in three consanguineous Turkish families. Conference: 51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG). EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 27; 2019: 183-183 (Supplement: 1 Meeting Abstract: P06.37A)
B20. Yilmaz E, Sonmezler E, Topf A, Balaraju S, Yaramis A, Gungor S, Laurie S, Horvath R, Lochmuller H, Oktay Y. A novel mutation in the coiled-coil interaction domain of LAMB1 extends the molecular basis of laminin-related cortical malformation phenotypes. 51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG).
C. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler:
C1. Aygün, AD., F. Yaşar, S. Güngör, E. Yılmaz, S. Akarsu, N. Kabakuş. “Yenidoğan ünitesinde izlediğimiz uzamış sarılıklı bebeklerin özellikleri,” T Klin Pediatri, 7, 73-76 (1998).
C2. Aydınoğlu, AH., AD. Aygün, S. Güngör, M. Turgut, Y. Doğan. “Fırat Üniversitesi Tıp Fakültes’inde izlenen 176 çocuk zehirlenme olgusunun değerlendirilmesi,” Türk Pediatri Arşivi, 35, 245-248 (2000).
C3. Turgut, M., S. Güngör, Y. Doğan, N. Çıtak, O. Başaran, AD. Aygün. “Perinatal asfiksi ve doğum travmaları,” Klinik Bilimler&Doktor, 6, 762-766 (2000).
C4. Aygün, AD., S. Güngör, Y. Doğan, M. Turgut, N. Çıtak, Ç. Şen. “Bölgesel tıp merkezinde yenidoğan sepsislerinde izlenen değişiklikler,” T Klin Pediatri,10, 14-21 (2001).
C5. Güngör, S., MK. Gürgöze. “Wolfram (DİDMOAD) Sendromu,” Fırat Tıp Dergisi, 6, 559-562 (2001).
C6. Aydınoğlu, AH., S. Güngör, H. Yıldırım, MK. Gürgöze. “Lisensefali tip I: olgu sunumu,” Fırat Tıp Dergisi, 2, 333-335 (2001)
C7. Akbulut, HH., İ. Çelik, S. Güngör, AH. Aydınoğlu, Y. Doğan. “Elazığ ili 7-14 yaş arası çocuklarda hepatit virüsleri seropozitiflikleri,” Viral Hepatit Dergisi, 1, 266-269 (2001).
C8. Akbulut, HH., İ. Çelik, S. Güngör. “7-14 yaşları arasındaki HAV seroprevalansı değişikliği,” Viral Hepatit Dergisi,1, 474-476 (2002).
C9. Doğan, Y., E. Yılmaz, S. Güngör, M. Turgut, AD. Aygün. “Çocukluk çağı tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonlarında radyolojik bulgular,” Klinik Bilimler Doktor, 8, 1-4 (2002)
C10. Yılmaz, E., Y. Doğan, S. Güngör, M. Aydın, AD. Aygün. “2-12 yaş grubu çocuklarda demir eksikliği anemisi sıklığı,” Klinik Bilimler Doktor, 8, 481-485 (2002).
C11. Doğan, Y., S. Güngör, MK. Gürgöze, E. Taşkın, E. Yılmaz, AD. Aygün. “Yenidoğan hiperbiluribinemili olguların değerlendirilmesi,” Hipokrat Pediatri Dergisi, 3, 108-111 (2003).
C12. Güngör, S., C. Celiloğlu, M. Özen, A. Akıncı. “Rizamelik kondrodisplazia punktata: olgu sunumu,” İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 13, 181-184 (2006).
C13. Özen, M., S. Arslan, S. Doğanay, S. Güngör. “Süt çocukluğu döneminde nadir görülen bir orbital apse olgusu,” İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 13, 105-106 (2006).
C14. Özen, M., S. Arslan, S. Güngör, T. Baysal. “İdrar yolu enfeksiyonuna sekonder gelişen bir psoas apse olgusu,” Fırat Tıp Dergisi, 11, 179-181 (2006).
C15. Özen, M., Ü. Özgen, S. Güngör. “Management of brucella-induced thrombocytopenic purpura,” Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi, 1, 51-53 (2006).
C16. Güngör, S., S. Aslan, M. Özen, A. Akıncı. “Lomber ponksiyona bağlı pnömosefali: olgu sunumu,” Türkiye Klinikleri J Pediatr, 16, 50-53 (2007).
C17. Güngör, S., D. Yalnızoglu, M. Topçu. “Kortikal Gelişimsel Malformasyonlar,” Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi, 50, 210-225 (2007).
C18. Özen, M., S. Güngör, C. Karakurt, R. Kutlu. “Hepatit A enfeksiyonu sırasında tesbit edilen safra kesesi askariyazis olgusu,” İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 14, 45-47 (2007).
C19. Tabel, Y., G. Koçak, İ. Mungan, S. Güngör, Karakurt, C, “Akut poststreptokoksik glomerulonefrit ve akut romatizmal ateş; eş zamanlı ortaya çıkan farklı non-süpüratif poststreptokoksik komplikasyonlar,” İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 14, 203–205 (2007).
C20. Tabel, Y., İ. Mungan, , A. Aktar, , AB. Karabulut, S Güngör. “Çocuklarda idrar yolu enfeksiyonunun lokalizasyonunda serum amiloid A’nın önemi,” Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi, 17, 17-21 (2007).
C21. Tabel, Y., İ. Mungan, S. Güngör. “Antenatal hidronefrozun nadir bir komplikasyonu; neonatal pyonefroz,” İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 15, 43–45 (2008).
C22. Deniz YM., AK. Fırat, HM. Karakaş, G. Erdam, Y. Fırat, S. Güngör. “ Adrenolökodistrofinin manyetik rezonans görüntüleme bulguları: spektroskopi ve difüzyon ağırlıklı görüntülemenin tanıya katkısı,” İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 15, 103–107 (2008).
C23. Akin, I.M., Y. Tabel, S. Gungor, A. Sigirci, , “Neonatal adrenal hemorrhage as a complication of traumatic vaginal delivery: diagnosis and follow-up with ultrasonography,” İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 15, 109–111 (2008).
C24. Tabel, Y., A. Sandıkkaya, S. Güngör, Ü. Özgen. “Sünnet öncesi uygulanan lokal prilokaine bağlı methemoglobinemi olgusu,” Dicle Tıp Dergisi, 36, 53-55 (2009)
C25. Tabel, Y., İ. Mungan, S. Güngör, C. Karakurt, U.Ozgen. “ Reversible posterior leucoencephalopathy in an 11 years old male child with lupus nephritis,” Marmara Medical Journal, 23, 51-55 (2010)
C26. Güngör S., ÖS. Celiloğlu, SG Raif, C. Celiloğlu. “Atipik seyirli subakut sklerozan panensefalit: Psödotümör serebri,” İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 17, 375-378 (2010)
C27. Özcan Ö., T. Yüksel, B. Camurcu, S. Güngör. “ Kabakulak meningoensefaliti sonrası gelişen Tourette sendromu: bir olgu sunumu,” İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 18, 44-46 (2011)
C28. Özen M., S. Güngör, SG Raif. “The overlooked childhood problems in pediatric cerebral palsy subjects” İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 19, 1-5 (2012)
C29. Özen M., S. Güngör, SG Raif. “The overlooked childhood problems in pediatric cerebral palsy subjects” İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 19, 1-5 (2012)
D. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler:
D1. Aygün, AD., F. Yaşar, S. Güngör, E. Yılmaz, S. Akarsu, N. Kabakuş. “Yenidoğan ünitesinde izlediğimiz uzamış sarılıklı bebeklerin özellikleri,” VIII. Ulusal Neonatoloji Kongresi, 26-29 Mayıs, İzmir, 1997.
D2. Yaşar, F., AD. Aygün, S. Güngör, Ç. Şükür, E. Yılmaz. “Down sendromlu 23 olgunun değerlendirilmesi,” XLII. Milli Pediatri Kongresi, 25-28 Haziran, Kayseri,1998.
D3. Doğan, Y., E.Yılmaz, S. Güngör, MK. Gürgöze, F. Tütüncüler, AD. Aygün. “Yenidoğan sarılıklı vakaların değerlendirilmesi,” 43. Milli Pediatri Kongresi, 20-23 Eylül, Ankara, 1999.
D4. Doğan, Y., S. Güngör, E. Yılmaz, M. Turgut, AD. Aygün. “Çocukluk çağı tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonlarında radyolojik bulgular,” 43. Milli Pediatri Kongresi, 20-23 Eylül, Ankara, 1999.
D5. Turgut, M., S. Güngör, Y. Doğan, N. Çıtak, O. Başaran, AD. Aygün. “Perinatal asfiksi ve doğum travmaları,” X. Ulusal Neonatoloji Kongresi, 26-30 Mart, Antalya, 2000.
D6. Aygün, AD., S. Güngör, Y. Doğan, M. Turgut, N. Çıtak, Ç. Şen. “Yenidoğan sepsisleri,” X. Ulusal Neonatoloji Kongresi, 26-30 Mart, Antalya, 2000.
D7. Akbulut, HH., İ. Çelik, S. Güngör, AH. Aydınoğlu, Y. Doğan. “Elazığ ili 7-14 yaş arası çocuklarda hepatit virüsleri seropozitiflikleri,” V. Ulusal Viral Hepatit Sempozyumu. 9-11 Kasım, Ankara, 2000.
D8. Doğan, Y., M. Turgut, H. Akın, S. Güngör, A. Kurt, AD. Aygün. “Edward’s Sendromu (Trizomi 18): dört olgu sunumu,” X. Ulusal Neonatoloji Kongresi, 26-30 Mart, Antalya, 2000.
D9. Güngör, S., M. Turgut, AH. Aydınoğlu, A. Kurt, AD. Aygün. “Tüberkülomla seyreden bir santral sinir sistemi tüberkülozu olgusu,” 44. Milli Pediatri Kongresi, 4-8 Eylül, Bursa, 2000.
D10. Doğan, Y., N. Kabakuş, M. Turgut, S. Güngör, AD. Aygün. “Rasmussen sendromlu olguda immünglobülin tedavisi,” 44. Milli Pediatri Kongresi, 4-8 Eylül, Bursa, 2000.
D11. Aydınoğlu, AH., M. Turgut, Y. Doğan, S. Güngör, MK. Gürgöze, AD. Aygün. “Çocukluk çağında boy kısalığı,” 44. Milli Pediatri Kongresi, 4-8 Eylül, Bursa, 2000.
D12. Güngör, S., AD. Aygün, M. Turgut, S. Ertuğrul. “Wolfram (DİDMOAD) Sendromu: Olgu sunumu,” XXXVI: Türk Pediatri Kongresi, 29 Mayıs-2 Haziran, İstanbul, 2000.
D13. Güngör, S., AD. Aygün, Y. Doğan, S. Ertuğrul. “Kartagener’s Sendromu: Olgu sunumu,” XXXVI: Türk Pediatri Kongresi, 29 Mayıs-2 Haziran, İstanbul, 2000.
D14. Gürgöze, MK., S. Güngör, Z. Akça, M. Turgut, Y. Şen, AD. Aygün. “Malnutrisyonlu çocuklarda serum çinko düzeyi,” 45. Milli Pediatri Kongresi, 30 Eylül-5 Ekim, Erzurum, 2001.
D15. Şen, Y., S. Akarsu, H. Akın, M. Aydın, S. Güngör. “İnv (5) (P TER-Q 15) ile ilişkili Brachmann-De Lange Sendromu,” 45. Milli Pediatri Kongresi, 30 Eylül-5 Ekim, Erzurum, 2001.
D16. Güngör, S., AD. Aygün, B. Üstündağ, Y. Doğan, MK. Gürgöze. “Elazığ 7-14 yaş arası okul çocuklarında serum lipid ve lipoprotein düzeyleri,” 45. Milli Pediatri Kongresi, 30 Eylül-5 Ekim, Erzurum, 2001.
D17. Sarı, T., TK. Yoldaş, S, Güngör, R, Yiğiter, F, Kansız. “Bilateral Karpal Tünel Sendromu ve troid fonksiyonları,” 3. Ulusal Epilepsi Kongresi, 19. Ulusal Klinik Nörofizyoloji EEG-EMG Kongresi, 8-13 Haziran, Trabzon, 2002.
D18. Sarı, T., TK. Yoldaş, S. Güngör, F. Kansız, R. Yiğiter. “2148 Hastada klinik ön tanı ile elektromyografi sonuçlarının karşılaştırılması,” 3. Ulusal Epilepsi Kongresi, 19. Ulusal Klinik Nörofizyoloji EEG-EMG Kongresi, 8-13 Haziran, Trabzon, 2002.
D19. Uğraş, M., G. Koçak, S. Güngör, Ş. Zırhlı. “PEHO Sendromlu bir olgu sunumu,” 46. Milli Pediatri Kongresi. 15-19 Ekim, Mersin, 2002.
D20. Güngör, S., N. Turan, CR. Helps, DR. Harbour, H. Yılmaz, B. Anlar. “Subakut sklerozan panensefalit hastalarında borna hastalığı virüsü antikorlarının ELİSA ile saptanması” V. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 20-23 Mayıs, Adana, 2003.
D21. Güngör, S., G. Turanlı, H. Özyürek, H. Tan, A. Çeliker. “Parry-Romberg Sendromu ve akselere ventriküler ritm birlikteliği,” V. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 20-23 Mayıs, Adana, 2003.
D22. Özyürek, H., S. Güngör, A. Dursun, G. Köse, F. Gürekan, S. Aysun. “Joubert Sendromu: 10 vakanın klinik ve laboratuvar dökümü,” V. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 20-23 Mayıs, Adana, 2003.
D23. Güngör, S., G. Haliloğlu, B. Talim, H. Topaloğlu. “Otozomal dominant limb-girdle musküler distrofi ve dilate kardiyomyopati,” V. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 20-23 Mayıs, Adana, 2003.
D24. Güngör, S., H. Topaloğlu. “Andersen Sendromu’nda meksiletin tedavisi,” V. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 20 -23 Mayıs, Adana, 2003.
D25. Özyürek, H., G. Oğuz, S. Güngör, G. Aytemiz, G. Turanlı.” Metotreksata bağlı idiyosenkratik nörotoksisite,” VI. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 12-15 Mayıs, Ankara, 2004.
D26. Özyürek, H., G. Oğuz, S. Güngör, G. Turanlı. “Hipotonik/hiporesponsif epizod: vaka takdimi,” VI. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 12-15 Mayıs, Ankara, 2004.
D27. Güngör, S., H. Özyürek, G. Turanlı. “Nadir komplikasyon olarak fenitoine bağlı semptomatik periferik nöropati,” VI. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi. 12-15 Mayıs, Ankara, 2004.
D28. Özyürek, H., S. Güngör, G. Turanlı. “Antiepileptik kullanımında paradoksal reaksiyon,” VI. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 12-15 Mayıs, Ankara, 2004.
D29. Güngör, S., C. Celiloğlu, E. Kocamaz, M. Özen, A. Akıncı. “Olgu sunumu: rizomelik kondrodisplazia punktata,” 7.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 11-14 Mayıs, Antalya, 2005.
D30. Güngör, S., C. Celiloğlu, M. Özen, S. Doğanay, A. Alkan. “Sfenoid sinüs enfeksiyonuna bağlı diplopi olgusu,” 7.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 11-14 Mayıs, Antalya, 2005.
D31. Güngör, S., D. Yanızoğlu, G. Turanlı, I. Saatçi, E. Erdoğan, M. Topçu. “Kortikal gelişimsel malformasyonlar ve epilepsi: 101 olgunun değerlendirilmesi,” 7.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 11-14 Mayıs, Antalya, 2005.
D32. Güngör, S., Ö. Aydın, M. Özen, AK. Fırat, A. Akıncı. “Bakteriyel menenjitli hastalarda serebral enfarkt sıklığı,” 7.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 11-14 Mayıs, Antalya, 2005.
D33. Arslan, S., S. Güngör, M. Özen, A. Akıncı. “Lomber ponksiyona bağlı pnömosefali olgusu,” 7.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 11-14 Mayıs, Antalya, 2005.
D34. Güngör, S., G. Yücel, Ü. Özgen, Y. Işık, M. Özen. “İki olgu nedeniyle psödotümör serebri,” 7.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 11-14 Mayıs, Antalya, 2005.
D35. Özen, M., S. Arslan, S. Güngör, N. Özen. İdrar yolu enfeksiyonuna sekonderbir psoas apse olgusu. 4. Ulusal Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kongresi, 11-13 Mayıs, İstanbul, 2005.
D36. Arslan, S., M. Özen, S. Güngör, Ö. Aydın, S. Doğanay. “Süt çocukluğu döneminde nadir görülen retroorbital apse olgusu,” 4. Ulusal Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kongresi, 11-13 Mayıs, İstanbul, 2005.
D37. Özen, M., S. Arsalan, S. Güngör, Ö. Aydın, Ü. Özgen. “Ağır trombositopeniye bağlı kanama bulguları ile seyreden üç brusellozis olgusu,” 4. Ulusal Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kongresi, 11-13 Mayıs, İstanbul, 2005.
D38. Güngör, S., A. Akıncı, AK. Fırat, İ. Mungan, A. Alkan. “Hiperargininemi olgularında klinik ve nöroradyolojik görüntüleme bulguları” VIII. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 3-6 Mayıs, Ankara, 2006.
D39. Güngör, S., G. Yücel, A. Akıncı, İH. Özerol, S. Yoloğlu. “Valproat kullanan epileptik çocuklarda serum ghrelin, leptin, IGF-1, IGFBP-3 ve insülin düzeyleri,” VIII. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 3-6 Mayıs, Ankara, 2006.
D40. Özyürek, H., MA. Parisi, G. Köse, S. Güngör, A. Cansu, D. Doherty, IA. Glass, M. Topçu, S. Aysun. “Joubert sendromunda aday genlerin belirlenmesi,” VIII. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 3-6 Mayıs, Ankara, 2006.
D41. Ölmez, A., D. Yılmaz, H. Tan, Ö. Duman, S. Güngör, Ç. Okuyaz, B. Anlar. “Subakut sklerozan panensefalitde beyin omirilik sıvısı basınçları,” VIII. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 3-6 Mayıs, Ankara, 2006.
D42. Önal, SÇ., CC. Özcan, M. Özen, S. Güngör. “Periton katater tahrişine bağlı geç dönem kolon parforasyonu,” Türk Nöroşirürji Derneği XX. Bilimsel Kongresi, 28 Nisan-2 Mayıs, Antalya, 2006.Türk Nöroşirürji Dergisi, 16, 183, 2006.
D43. Özen, M., S. Güngör, Y. Işık, C. Karakurt, R. Kutlu. “Hepatit A enfeksiyonu sırasında tesbit edilen safra kesesi askariyazis olgusu,” 42. Türk Pediatri Kongresi, 15-20 Mayıs, Antalya, 2006.
D44. Tabel Y, İ. Mungan, S. Güngör, C. Karakurt, Ü. Özgen. “Nadir görülen tutulum ve komplikasyonlarla giden 11 yaşında erkek lupus olgusu,” 23.Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi, Türk Nefroloji Diyaliz ve ve Transplantasyon Dergisi, 15 (Suppl 2), 76,2006.
D45. Tabel, Y., İ. Mungan, , A. Sığırcı, , S. Güngör. “Nefrotik sendromun tetiklediği olağandışı lokalizasyonda primer lenfödem,” 24. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi, 14–18 Kasım, Antalya, 2007.
D46. Tabel, Y., İ. Mungan, C. Karakurt, , G. Koçak, , S. Güngör. “Çocukluk çağı minimal lezyon hastalığında ödem gerçekten hipovolemik midir?” 24. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi, 14–18 Kasım, Antalya, 2007.
D47. Güngör, S., Ç. Yıldırım, Y. Tabel, AB. Karabulut, S. Yologlu. “Febril konvülziyonda oksidan ve antioksidanları rolü” 11. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 27-29 Mayıs, İstanbul, 2009.
D48. Özcan Ö., S. Güngör, CR. Helps, N. Turan, Y. Tabel, H. Saget, H. Yılmaz. “ Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu olan çocuklarda borna hastalık virüs serolojisi” 11. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 27-29 Mayıs, İstanbul, 2009.
D49. Güngör S., S.Güngör, DK. Çetin. “ Nadir bir nörokütan sendrom olarak Proteus Sendromu” 12. Ulusal çocuk Nörolojisi Kongresi, 26-29 Mayıs, Konya, 2010
D50. Güngör S., S.Güngör, DK. Çetin. “ İdiyopatik intrakraniyal hipertansiyonu taklit eden nörobruselloz olgusu” 12. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 26-29 Mayıs, Konya, 2010
D51. Güngör S., S.Güngör, Y. Tabel, A. Alkan. “ Bazal ganglion kalsifikasyonu: SLE’ye bağlı nadir bir komplikasyon ” 12. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 26-29 Mayıs, Konya, 2010
D52. Güngör S., ÖS Celiloğlu, SG. Raif, ÖÖ. Özcan, A. Selimoğlu. “Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu olan çocuklarda malnutrisyon ve obesite” 13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 24-27 Mayıs, Kapadokya, 2011
D53. Celiloğlu ÖS., S. Güngör, SG. Raif, ÖÖ. Özcan, A. Selimoğlu. “Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu olan çocuklarda çölyak hastalığı sıklığı” 13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 24-27 Mayıs, Kapadokya, 2011
D54. Güngör S., SG. Raif, ÖÖ. Özcan. “Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu olan çocuklarda EEG bulguları” 13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 24-27 Mayıs, Kapadokya, 2011
D55. Raif SG., S Güngör, Y. Tabel. “Flaks paralizide ayırıcı tanı:hipopotasemik periyodik paralizi” 13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 24-27 Mayıs, Kapadokya, 2011
D56. Güngör S., ÖS. Celiloğlu, ÖÖ. Özcan, SG. Raif, A. Selimoğlu. “Otistik çocuklara glutensiz diyet önerilmeli mi?” 13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 24-27 Mayıs, Kapadokya, 2011
D57. Raif SG., S. Güngör, D. Özkurt. “Multipl sülfataz eksikliği tesbit edilen bir olgu” 13. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 24-27 Mayıs, Kapadokya, 2011
D58. Aşçıoğlu S., S. Güngör, SG. Raif, M. Arslan. “ Topiramat kullanan epileptik pubertal çocuklarda serun leptin, ghrelin, nöropeptid Y ve adiponektin düzeylerinin etkisi” 15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 22-25 Mayıs, Sivas, 2013
D59. Güngör S., M. Arslan, SG. Raif. “Yemek yeme epilepsisi: Bir olgu sunumu” 15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 22-25 Mayıs, Sivas, 2013
D60. Güngör S., A. Kartal, SG. Raif, M. Arslan. “Nörofibromatozis tip 1 ve Willms tümörü birlikteliği: Bir olgu sunumu” 15. Ulusal çocuk Nörolojisi Kongresi, 22-25 Mayıs, Sivas, 2013
D61. Güngör S., SG. Raif, M. Arslan. “Çocukluk çağı epilepsilerinde levetirasetamın etkinliği” 15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 22-25 Mayıs, Sivas, 2013
D62. Raif SG., S. Güngör, ÖÖ. Özcan, M. Arslan. “ Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu olan çocuklarda elektroensefalografi bulguları ve klinikle ilişkisi” 15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 22-25 Mayıs, Sivas, 2013
D63. Müjgan A., S. Güngör, MA. Selimoğlu, B. Kılıç. “Serebral palsili olgularda nutrisyonel değerlendirme” 10. Ulusal çocuk Gastroenteroloji Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, 30 Nisan-3 Mayıs, Malatya, 2014.
D64. Özcan ÖÖ., M. Arslan, S. Güngör, T. Yüksel. “Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu tanısı alan çocuk hastalarda serum leptin, adiponektin, nöropeptid y düzeylerinin değerlendirilmesi.” 10. Ulusal çocuk Gastroenteroloji Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, 30 Nisan-3 Mayıs, Malatya, 2014.
D65. Kılıç B., S. Güngör, M. Arslan, MA. Selimoğlu. “Hepatik ensefalopati kliniğinde gelişen beyin ödeminin erken tanısında elektroensefalografinin önemi.” 10. Ulusal çocuk Gastroenteroloji Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, 30 Nisan-3 Mayıs, Malatya, 2014.
D66. Arslan M., S. Güngör, B. Kılıç, A. Kartal. “Serebral tutulum ile birliktelik gösteren nöromiyelitis optika olgusu.” 16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 22-27 Haziran, Kapadokya, 2014.
D67. Kılıç B., S. Güngör, M. Arslan, MN. Öztanır, E. Kara, Ü. Özgen. “Tekrarlayıcı nöbet ve hemiparezi ataklarıyla gelen infant dönemi Moyamoya Sendromu.” 16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 22-27 Haziran, Kapadokya, 2014.
D68. Güngör S., B. Kılıç, Y. Tabel, MA. Selimoğlu, Ü. Özgen, S. Yılmaz, A. Sığırcı. “Çocukluk çağında posterior reversible lökoensefalopati sendromu; olgu serisi.” 16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 22-27 Haziran, Kapadokya, 2014.
D69. Güngör S., B. Kılıç, M. Arslan, H. Karabiber, S. Yılmaz, MA. Selimoğlu. ”Karaciğer nakli yapılan çocuk hastalardacerrahi sonrası gelişen nörolojik komplikasyonlar.”17.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, 6-9 Mayıs, Çeşme, 2015.
D70. Güngör S., B. Kılıç, M. Arslan. “Bilateral periferik fasiyal paralizi Guillain Barre Sendromunda nadir bulgu mudur? Olgu serisi. ” 17.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, 6-9 Mayıs, Çeşme, 2015.
D71. Arslan M., S. Güngör, B. Kılıç, “Çocukluk çağı epilepsilerinde levetirasetam monoterapisinin etlinliği” 17.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, 6-9 Mayıs, Çeşme, 2015.
D72. Kılıç B., S.Güngör, M. Arslan, Ü.Özgen. “Hodgkin lenfomada anti-Tr ilişkili paraneoplastik serebellar dejenerasyon.” 17.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, 6-9 Mayıs, Çeşme, 2015.
D73. Kılıç B., M. Arslan, B. Özgör, S. Güngör, “Persistan başağrısının nadir bir nedeni olarak perikallosal lipoma:Olgu sunumu” 17.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, 6-9 Mayıs, Çeşme, 2015.
D74. Kılıç B., M. Arslan, B. Özgör, S. Güngör, “Persistan başağrısının nadir bir nedeni olarak perikallosal lipoma:Olgu sunumu” 17.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, 6-9 Mayıs, Çeşme, 2015.
D75. Kılıç B., M. Arslan, S. Güngör, “Aicardi-Goutieres Sendromu: Olgu sunumu
” 17.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, 6-9 Mayıs, Çeşme, 2015.
D76. Kılıç B., S. Güngör., M. Arslan, S. Yılmaz, MA. Selimoğlu. ”Karaciğer nakli yapılan çocuk hastalarda cerrahi sonrası nöbet ve levetirasetamın etkinliği.”17.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, 6-9 Mayıs, Çeşme, 2015.
D77. Güngör S., B. Kılıç, B. Özgör. ”Guillain Barre Sendromu tanılı hastalarımızın klinik, elektrofizyolojik bulguları ve prognozunun değerlendirilmesi.” 18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 20-24 Nisan, Antalya, 2016.
D78. Kılıç B., S. Güngör, B. Özgör. ”İdiyopatik intrakraniyal hipertansiyonu olgularımızın etyoloji, klinik bulgu tedavi ve prognozları.” 18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 20-24 Nisan, Antalya, 2016.
D79. Özgör B, B. Kılıç, S. Güngör. ”İnfluenza (H1N1) ve nadir nörolojik komplikasyonu:Akut nekrotizan ensefalopati.” 18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 20-24 Nisan, Antalya, 2016.
D80. Özgör B, E. Kayhan, B. Kılıç, S. Güngör. ”Serebellar mutizm ile prezente olan akut dissemine ensefalomiyelit olgusu.” 18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 20-24 Nisan, Antalya, 2016.
D81. Ermiştekin H., S. Güngör , B. Kılıç, M. Arslan, B. Özgör. ”İlk nöbet ile başvuran hastaların klinik izlemi.” 18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 20-24 Nisan, Antalya, 2016.
D82. Yılmaz Ü., K. Gücüyener, H. Per, S. Güngör, Ş. Haspolat, S. Hız, D. Yüksel, İ. Erol, S. Yılmaz, ÖF. Aydın, B. Anlar. “Pediyatrik multipl skleroz Türkiye verileri.” 18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 20-24 Nisan, Antalya, 2016.
D83. Bilge Ö, S. Güngör, B. Talim. Koenzim Q bağımlı izole miyopatik form: Klinik tecrübemiz: 1. Ulusal Nöromusküler Hastalıklar Kongresi. 18-20 Mayıs, Ankara, 2017.
D84. Zilan B., B. Talu, B. Özgör, S. Güngör. DMD’de ataluren ve egzersiz tedavisinin uzun dönem takibi: Vaka raporu. 1. Ulusal Nöromusküler Hastalıklar Kongresi. 18-20 Mayıs, Ankara, 2017.
D85. Serkan K., B. Özgör, S. Işıkay, O. Güngör, S. Güngör, ÖY. Köken. 1. Ulusal Nöromusküler Hastalıklar Kongresi. 18-20 Mayıs, Ankara, 2017.
D86. Bilge Ö., S. Güngör, B. Talim. ETFDH mutasyonu ile ilişkili koenzim-Q10 eksikliği: İzole miyopatik form olgu serisi. 19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 19-23 Nisan, Antalya, 2017.
D87. Serkan K., M. Aslan, Bilge Ö., S. Güngör. MECP2 mutasyonu saptanan Rett sendromu tanılı hastaların nöbet ve klinik özelliklerinin değerlendirilmesi. 19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 19-23 Nisan, Antalya, 2017.
D88. Mahmut A., Bilge Ö., S. Kırık. S. Güngör. MECP2 mutasyonu saptanan Rett sendromu tanılı hastaların nöbet ve klinik özelliklerinin değerlendirilmesi. 19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 19-23 Nisan, Antalya, 2017.
D89. Müjgan A., AC. Dindar, S. Güngör, S. Demirtaş. Çocukluk çağında vertigo. 19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 19-23 Nisan, Antalya, 2017.
D90. Mahmut A., S. Kırık, Bilge Ö. R. Selen, S. Güngör. Aşılama vericella zosterin ciddi komplikasyonlarına karşı koruyucu mudur? 19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 19-23 Nisan, Antalya, 2017.
D91. Faruk İ, MÖ. Hergüner, S. Güngör, M. Yılmaz, Ş. Besen, G. Gül. Nöroihtiyotik sendromlar: bir vaka serisi. 19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 19-23 Nisan, Antalya, 2017.
D92. Mahmut A., S. Kırık, Bilge Ö. S. Güngör, A. Sığırcı. Çocukluk çağında serebellar mutizmin nadir bir nedeni: vertebral arter diseksiyonu. 19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 19-23 Nisan, Antalya, 2017.
D93. Betül K., Bilge Ö. S. Kırık, S. Güngör. Reversible splenial lezyon sendromu (RESLES): Olgu sunumu.19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 19-23 Nisan, Antalya, 2017.
D94. Eda K, Didem A, Bilge Ö. S. Güngör, A. Sığırcı. Çocukluk çağında serebellar mutizmin nadir bir nedeni: vertebral arter diseksiyonu. 19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 19-23 Nisan, Antalya, 2017.
D95. Serkan K., M. Aslan, Bilge Ö. N, Aslan, S. Güngör. Akut ataksi ile başvuran çocuk hastaların değerlendirilmesi. 19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 19-23 Nisan, Antalya, 2017.
D96. Serdal G., M. Aslan, B. Özgör, S. Kırık. Arsa geninde yeni tanımlanan homozigot mutasyonun neden olduğu metakromatik lökodistrofiye sahip iki kardeş. 19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 19-23 Nisan, Antalya, 2017.
D97. Alboğa D, Güngör S, Aslan M, Özgör B. Serebral palsi hastalarının beslenme durumu, risk faktörleri ve kaba motor fonksiyon sınıflamasına göre değerlendirilmesi. 20. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi. 2-6 Mayıs 2018, KKTC
D98.Aslan M, Özgör B, Güngör S. Optik nörit ile başvuran hastaların Değerlendirilmesi. 20. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi. 2-6 Mayıs 2018, KKTC
D99. Aslan M, Güngör S, Tabel Y, Özgör B. Juvenil dermatomyozitli olguların klinik bulguları ve uzun dönem takip sonuçları. 20. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi. 2-6 Mayıs 2018, KKTC
D100. Aslan M, Kırık S, Özgör B, Güngör S. Çocuklarda beyin ölümünün verileri: Tek merkezli çalışma. 20. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi. 2-6 Mayıs 2018, KKTC
D101. Aslan M, Güngör S. Dirençli jeneralize ve fokal nöbetlerde zonisamid kullanımının etkisi. 20. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi. 2-6 Mayıs 2018, KKTC
D102. Güngör S, Aslan M, Özgör B, Yaramış A, Yiş U, Oktay Y, Horvath R, Hız S. OCLN gen mutasyonu ile ilişkili pseudo-torch sendromu-1: Olgu sunumu. 20. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi. 2-6 Mayıs 2018, KKTC
D103. Güngör S, Aslan M, Özgör B, Yaramış A, Yiş U, Oktay Y, Horvath R, Hız S. TACO 1 mutasyonuna bağlı mitokondriyal hastalık: Olgu sunumu. 20. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi. 2-6 Mayıs 2018, KKTC
D104. Kayhan E, Aslan M, Özgör B, Güngör S. İnfantil spazmda klinik, elektrofizyolojik bulgular ve prognoz. 20. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi. 2-6 Mayıs 2018, KKTC
D105. Karabağ H, Aslan M, Güngör S. Çocukluk çağında travma sonrası intima hasarına bağlı gelişen serebral infarkt : Olgu sunumu. 62. Türkiye Milli Pediatri Kongresi. 14-18 Kasım 2018, Antalya
E. Yazılan ulusal kitaplar veya kitaplarda bölümler
E1. Güngör S, Haliloğlu G, Topçu M. Kortikal gelişimsel malformasyonlar (nöronal migrasyon defektleri): Patogenez, Klinik Yaklaşım ve Sınıflama. Editörler: Aysev AS, Taner YI. Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı Hastalıkları 2007. Sayfa: 801-819.
E2. Güngör S, Özgör B. Sinir sisteminin değerlendirilmesi. Editörler: Yakıncı C, Selimoğlu MA. Çocuk Hastalıklarında Klinik Tanı. Nobel Kitabevi 2009. Sayfa: 245-266.
E3. Güngör S, Celioğlu C. Gelişimin değerlendirilmesi. Editörler:Yakıncı C, Selimoğlu MA. Çocuk Hastalıklarında Klinik Tanı. Nobel Kitabevi 2009. Sayfa: 59-64.
E4. Güngör S, Yalnızoğlu D. Merkezi sinir sistemi gelişimsel malformasyonları. Editörler: Gökçay E, Sönmez FM, Topaloğlu H, Tekgül H, Gürer YK. Çocuk Nörolojisi. Türkiye Çocuk Nörolojisi Derneği Yayını 2010. Sayfa: 55-68.
E5. Güngör S. Çocukluk cağında konvülziyon. Editör: Atıcı A.Çocuklarda Temel ve İleri Yaşam Desteğİ. Nobel Kitabev, 2010. Sayfa 267-274.
E6.Güngör S. Elektroensefalografi. Editörler: Yakıncı C, Selimoğlu MA. Çocuk Hastalarda Tanı Testleri. Nobel Kitabevi, 2011. Sayfa: 363-364.
E7. Güngör S. Lomber Ponksiyon. Editörler: Yakıncı C, Selimoğlu MA. Çocuk Hastalarda Tanı Testleri. Nobel Kitabevi, 2011. Sayfa: 365-371.
E8. Kılıç B, Güngör S. Topallayan Çocuk. Editörler: Yakıncı C, Karabiber H. Çocuklarda Anamnezden Tanıya. Akademisyen Tıp Kitapevi. 2016. Sayfa 326-329.
E9.Kılıç B., Güngör S. Merkezi sinir sistemi gelişimsel malformasyonları. Yurdakök Pediyatri. Güneş Tıp Kitapevi. 2017. Sayfa 4368-4377.
E10. Kılıç B, Güngör S. Karaciger nakli sonrası nörolojik komplikasyonlar. Pediyatrik Karaciğer Nakli. İnönü Üniversitesi Yayınevi. 2018. Sayfa 165-175.
E11.Güngör S. Çocuklarda Nörolojik Muayene. Hekimlikte Fizik Muayene Rehberi. İnönü Üniversitesi Yayınevi. 2018. Sayfa 74-75
E12.Güngör S. Konvülziyonlu Hastaya Acil Müdahale Becerisi. Hekimlikte Temel Uygulamalar Kitabı. İnönü Üniversitesi Yayınevi. 2018. Sayfa:150-151.