• Uzmanlık Alanları: Çocuklarda büyüme-gelişme bozuklukları, İnsüline bağımlı veya bağımlı olmayan diyabet, Şeker hastalığı, Hiperinsülinizm, Pankreas hastalıkları, Erken ergenlik, Obezite, Tiroid hastalığı, Guatr, Kemik hastalıkları, Cinsiyet gelişim bozuklukları, Hipofiz hastalıkları, Beslenme bozuklukları, Aşırı boy uzunluğu, Boy Kısalığı, Cam kemik hastalığı, İştahsızlık- zayıflık, Kilo alamama, Mikropenis, Geç ergenlik-ergenliğe girememe, İnmemiş testis, Kortizol fazlılığı, Cushing, Kortizol eksikliği, Addison, Aşırı tüylenme, Kalsiyum-fosfor-magnezyum metabolizma bozuklukları

Eğitim ve Uzmanlık
İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi - Tıp Eğitimi
İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi - Yüksek Lisans
Bakırköy Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Tıpta Uzmanlık
Marmara Üniversitesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı - Yan Dal Uzmanlık
Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları - Doçentlik

İdari Görevler
Sağlık Bakanlığı Kamu Hastaneleri Birliği İstanbul Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Kliniği Eğitim Sorumlusu (2012-2013)
Sağlık Bakanlığı Kamu Hastaneleri Birliği İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Kliniği İdari Sorumlusu (2014-2015)

Mesleki Üyelikler
Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği
İstanbul Tabib Odası

 

A. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :

A1. T. Akcay, S. Turan, Tulay Guran, Goksenin Unluguzel, Goncagul Haklar, Abdullah Bereket, "T4 plus T3 treatment in children with hypothyroidism and inappropriately elevated thyroid-stimulating hormone despite euthyroidism on T4 treatment", Hormon Research in Paediatrics (eski adı Hormone Research) (ISI) , 108-14 pp., 2010

A2. S. Turan, C. Aydin, A. Bereket, T. Akcay, T. Güran, B.A. Yaralioglu, M. Bastepe, H. Jüppner., "Identification of a novel dentin matrix protein-1 (DMP-1) mutation and dental anomalies in a kindred with autosomal recessive hypophosphatemia", Bone (ISI) , 402-9 pp., 2010

A3. S. Flanagan, R. Kapoor, G. Mali, D. Cody, N. Murphy, B. Schwahn, T. Siahanidou, I. Banerjee, T. Akcay, O. Rubio-Cabezas, J. Shield, K. Hussain, S. Ellard, "Diazoxide-responsive hyperinsulinemic hypoglycemia caused by HNF4A gene mutations", European Journal of Endocrinology (ISI) , 987-92 pp., 2010

A4. T. Guran, S. Turan, T. Akcay, F. Degirmenci, O. Avci, A. Asan, E. Erdil, A. Majid, A. Bereket, "Content analysis of food advertising in Turkish television", Journal of Paediatrics and Child Health (ISI) , 427-30 pp., 2010

A5. T. Guran, G. Tolhurst, A. Bereket, N. Rocha, K. Porter, S. Turan, FM. Gribble, LD. Kotan, T. Akcay, Z. Atay, H. Canan, A. Serin, S. O'Rahilly, F. Reimann, RK. Semple, AK. Topaloglu, "Hypogonadotropic hypogonadism due to a novel missense mutation in the first extracellular loop of the neurokinin B receptor", Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (ISI) , 3633-9 pp., 2009

A6. S. Turan, A. Bereket, T. Guran, T. Akcay, M. Papari-Zareei, RJ. Auchus, "Puberty in a case with novel 17-hydroxylase mutation and the putative role of estrogen in development of pubic hair", European Journal of Endocrinology (ISI) , 325-30 pp., 2009

A7. T. Guran, S. Turan, A. Bereket, T. Akcay, G. Unluguzel, F. Bas, H. Gunoz, N. Saka, R. Bundak, F. Darendeliler, P. Isguven, M. Yildiz, E. Adal, S. Sarikaya, LA. Baygin, N. Memioglu, H. Onal, O. Ercan, G. Haklar., "The role of leptin, soluble leptin receptor, resistin, and insulin secretory dynamics in the pathogenesis of hypothalamic obesity in children", European Journal of Pediatrics (ISI) , 1043-8 pp., 2009

A8 T. Akcay, S. Turan, T. Guran, A. Bereket, "Alendronate Treatment in Children with Osteogenesis Imperfecta", İndian Pediatrics (ISI) , 105-9 pp., 2008

A9. T. Guran, S. Turan, T. Akcay, A. Bereket, "Significance of acanthosis nigricans in childhood obesity", Journal of Paediatrics and Child Health (ISI) , 338-41. pp., 2008

A10. S. Poyrazoğlu, N. Saka, F. Bas, P. Isguven, A. Dogu, S. Turan, A. Bereket, S. Sarikaya, E. Adal, F. Cizmeci, H. Saglam, O. Ercan, N. Memioglu, H. Günöz, R. Bundak, F. Darendeliler, M. Yildiz, T. Guran, T. Akcay, L. Akin, S. Hatun, "Evaluation of diagnosis and treatment results in children with Graves' disease with emphasis on the pubertal status of patients", Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism (ISI) , 745-51 pp., 2008

A11. S. Turan, T. Guran, B. Topcu, T. Akcay, A. Bereket, "Severe diabetic ketoacidosis: hyperventilation or relative hypoventilation", Pediatric Critical Care Medicine (ISI) , 291 pp., 2006

A12. A. Bereket, Y. Cesur, B. Özkan, E. Adal, S. Turan, S. Hanedan Onan, H. Döneray, T. Akçay, G. Haklar, "Circulating Insulin-like Growth Factor Binding Protein-4 (IGFBP-4) is not regulated by Parathroid Hormone and Vitamin D in vivo: Evidence from Children with Rickets", Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , 17-22 pp., 2010

A13. S. Turan, N. Özdemir, T. Güran, F. Akalın, T. Akçay, C. Ayabakan, Y. Yılmaz, A. Bereket, "Constitutional Growth Delay Pattern of Growth in Velo-Cardio-Facial Syndrome: Longitudinal follow up and final height of two cases", Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , 43-48 pp., 2008

A14. Kocyigit M, Cakabay T, Ortekin SG, Akcay T, Ozkaya G, Ustun Bezgin S, Yildiz M, Adali MK. Association Between Endokrinologic Diseases and Serous Otitis media in Children. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 Sep 9. doi: 10.4274/jcrpe.3585.

A15. Erdim I, Akcay T, Yildiz M. Misunderstood about Obesity, Sleep Apnea and Metabolic Syndrome in Adolescents. J Clin Sleep Med. 2016 Jun 15;12(6):935. doi: 10.5664/jcsm.5914.

A16. Guran T, Buonocore F, Saka N, Ozbek MN, Aycan Z, Bereket A, Bas F, Darcan S, Bideci A, Guven A, Demir K, Akinci A, Buyukinan M, Aydin BK, Turan S, Agladioglu SY, Atay Z, Abali ZY, Tarim O, Catli G, Yuksel B, Akcay T, Yildiz M, Ozen S, Doger E, Demirbilek H, Ucar A, Isik E, Ozhan B, Bolu S, Ozgen IT, Suntharalingham JP, Achermann JC. Rare Causes of Primary Adrenal Insufficiency: Genetic and Clinical Characterization of a Large Nationwide Cohort. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Jan;101(1):284-92. doi: 10.1210/jc.2015-3250.

A17. Dimitri P, Habeb AM, Gurbuz F, Millward A, Wallis S, Moussa K, Akcay T, Taha D, Hogue J, Slavotinek A, Wales JK, Shetty A, Hawkes D, Hattersley AT, Ellard S, De Franco E. Expanding the Clinical Spectrum Associated With GLIS3 Mutations. J Clin Endocrinol Metab. 2015 Oct;100(10):E1362-9. doi: 10.1210/jc.2015-1827.

A18. Erdim I, Akcay T, Yilmazer R, Erdur O, Kayhan FT. Is Metabolic Syndrome Associated with Obstructive Sleep Apnea in Obese Adolescents? J Clin Sleep Med. 2015 Dec 15;11(12):1371-6. doi: 10.5664/jcsm.5266.

A19. Schlingmann KP, Ruminska J, Kaufmann M, Dursun I, Patti M, Kranz B, Pronicka E, Ciara E, Akcay T, Bulus D, Cornelissen EA, Gawlik A, Sikora P, Patzer L, Galiano M, Boyadzhiev V, Dumic M, Vivante A, Kleta R, Dekel B, Levtchenko E, Bindels RJ, Rust S, Forster IC, Hernando N, Jones G, Wagner CA, Konrad M. Autosomal-Recessive Mutations in SLC34A1 Encoding Sodium-Phosphate Cotransporter 2A Cause Idiopathic Infantile Hypercalcemia. J Am Soc Nephrol. 2016 Feb;27(2):604-14. doi: 10.1681/ASN.2014101025.

A20. Poyrazoğlu Ş, Akçay T, Arslanoğlu İ, Atabek ME, Atay Z, Berberoğlu M, Bereket A, Bideci A, Bircan İ, Böber E, Can Ş, Cesur Y, Darcan Ş, Demir K, Dündar B, Ersoy B, Esen İ, Güven A, Kara C, Keskin M, Kurtoğlu S, Memioğlu N, Özbek MN, Özgen T, Sarı E, Şıklar Z, Şimşek E, Turan S, Yeşilkaya E, Yüksel B, Darendeliler F. Current practice in diagnosis and treatment of growth hormone deficiency in childhood: a survey from Turkey. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 Mar;7(1):37-44. doi: 10.4274/jcrpe.1794.

A21. Kirac D, Guney AI, Akcay T, Guran T, Ulucan K, Turan S, Ergec D, Koc G, Eren F, Kaspar EC, Bereket A. The frequency and the effects of 21-hydroxylase gene defects in congenital adrenal hyperplasia patients. Ann Hum Genet. 2014 Nov;78(6):399-409. doi: 10.1111/ahg.12083.

A22. Boyraz M, Hatipoğlu N, Sarı E, Akçay A, Taşkın N, Ulucan K, Akçay T. Non-alcoholic fatty liver disease in obese children and the relationship between metabolic syndrome criteria. Obes Res Clin Pract. 2014 Jul-Aug;8(4):e356-63. doi: 10.1016/j.orcp.2013.08.003.

A23. Raimondo A, Chakera AJ, Thomsen SK, Colclough K, Barrett A, De Franco E, Chatelas A, Demirbilek H, Akcay T, Alawneh H; International NDM Consortium., Flanagan SE, Van De Bunt M, Hattersley AT, Gloyn AL, Ellard S; International NDM Consortium. Phenotypic severity of homozygous GCK mutations causing neonatal or childhood-onset diabetes is primarily mediated through effects on protein stability. Hum Mol Genet. 2014 Dec 15;23(24):6432-40. doi: 10.1093/hmg/ddu360.

A24. Arman A, Bereket A, Coker A, Kiper PÖ, Güran T, Ozkan B, Atay Z, Akçay T, Haliloglu B, Boduroglu K, Alanay Y, Turan S. Cathepsin K analysis in a pycnodysostosis cohort: demographic, genotypic and phenotypic features. Orphanet J Rare Dis. 2014 Apr 26;9:60. doi: 10.1186/1750-1172-9-60.

A25. Akcay T, Fernandez-Cancio M, Turan S, Güran T, Audi L, Bereket A. AR and SRD5A2 gene mutations in a series of 51 Turkish 46,XY DSD children with a clinical diagnosis of androgen insensitivity. Andrology. 2014 Jul;2(4):572-8. doi: 10.1111/j.2047-2927.2014.00215.x.

A26. Bitkin EC, Boyraz M, Taşkın N, Akçay A, Ulucan K, Akyol MB, Akçay T. Effects of ACE inhibitors on insulin resistance and lipid profile in children with metabolic syndrome. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013 Sep 10;5(3):164-9. doi: 10.4274/Jcrpe.1020.

A27. Akcay A, Ulucan K, Taskin N, Boyraz M, Akcay T, Zurita O, Gomez A, Heath KE, Campos-Barros A. Suprasellar mass mimicking a hypothalamic glioma in a patient with a complete PROP1 deletion. Eur J Med Genet. 2013 Aug;56(8):445-51. doi: 10.1016/j.ejmg.2013.06.006.

A28. Boyraz M, Ulucan K, Taşkın N, Akçay T, Flanagan SE, Mackay DJ. Transient neonatal diabetes mellitus in a Turkish patient with three novel homozygous variants in the ZFP57 gene. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013;5(2):125-8. doi: 10.4274/Jcrpe.928.

A29. Flanagan SE, Xie W, Caswell R, Damhuis A, Vianey-Saban C, Akcay T, Darendeliler F, Bas F, Guven A, Siklar Z, Ocal G, Berberoglu M, Murphy N, O'Sullivan M, Green A, Clayton PE, Banerjee I, Clayton PT, Hussain K, Weedon MN, Ellard S. Next-generation sequencing reveals deep intronic cryptic ABCC8 and HADH splicing founder mutations causing hyperinsulinism by pseudoexon activation. Am J Hum Genet. 2013 Jan 10;92(1):131-6. doi: 10.1016/j.ajhg.2012.11.017.

A30. Heslegrave AJ, Kapoor RR, Eaton S, Chadefaux B, Akcay T, Simsek E, Flanagan SE, Ellard S, Hussain K. Leucine-sensitive hyperinsulinaemic hypoglycaemia in patients with loss of function mutations in 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase. Orphanet J Rare Dis. 2012 May 14;7:25. doi: 10.1186/1750-1172-7-25.

A31. Camats N, Pandey AV, Fernández-Cancio M, Andaluz P, Janner M, Torán N, Moreno F, Bereket A, Akcay T, García-García E, Muñoz MT, Gracia R, Nistal M, Castaño L, Mullis PE, Carrascosa A, Audí L, Flück CE. Ten novel mutations in the NR5A1 gene cause disordered sex development in 46,XY and ovarian insufficiency in 46,XX individuals. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Jul;97(7):E1294-306. doi: 10.1210/jc.2011-3169.

A32. Akcay T, Taskin N, Ulucan K, Kirac D. Congenital hyperinsulinism and cardiomyopathy. Fetal Pediatr Pathol. 2012 Jun;31(3):190. doi: 10.3109/15513815.2012.656831.

A33. Karakoc-Aydiner E, Turan S, Akpinar I, Dede F, Isguven P, Adal E, Guran T, Akcay T, Bereket A. Pitfalls in the diagnosis of thyroid dysgenesis by thyroid ultrasonography and scintigraphy. Eur J Endocrinol. 2012 Jan;166(1):43-8. doi: 10.1530/EJE-11-0140.

A34. Guran T, Akcay T, Bereket A, Atay Z, Turan S, Haisch L, Konrad M, Schlingmann KP. Clinical and molecular characterization of Turkish patients with familial hypomagnesaemia: novel mutations in TRPM6 and CLDN16 genes. Nephrol Dial Transplant. 2012 Feb;27(2):667-73. doi: 10.1093/ndt/gfr300.

A35. Guran T, Arman A, Akcay T, Kayan E, Atay Z, Turan S, Bereket A. Cognitive and psychosocial development in children with familial hypomagnesaemia. Magnes Res. 2011 Mar;24(1):7-12. doi: 10.1684/mrh.2011.0278.

A36. Flanagan SE, Patch AM, Locke JM, Akcay T, Simsek E, Alaei M, Yekta Z, Desai M, Kapoor RR, Hussain K, Ellard S. Genome-wide homozygosity analysis reveals HADH mutations as a common cause of diazoxide-responsive hyperinsulinemic-hypoglycemia in consanguineous pedigrees. J Clin Endocrinol Metab. 2011 Mar;96(3):E498-502. doi: 10.1210/jc.2010-1906.

A37. Guran T, Ekinci G, Atay Z, Turan S, Akcay T, Bereket A. Radiologic and hormonal evaluation of pituitary abnormalities in patients with Bardet-Biedl syndrome. Clin Dysmorphol. 2011 Jan;20(1):26-31. doi: 10.1097/MCD.0b013e32833fd528.

A38. Turan S, Akin L, Akcay T, Adal E, Sarikaya S, Bastepe M, Jüppner H. Recessive versus imprinted disorder: consanguinity can impede establishing the diagnosis of autosomal dominant pseudohypoparathyroidism type Ib. Eur J Endocrinol. 2010 Sep;163(3):489-93. doi: 10.1530/EJE-10-0348.

A39. Mesut Dursun, Ali Bülbül, Adil Umut Zübarioğlu, Hasan Sinan Uslu, Ebru Türkoğlu Ünal, Teoman Akçay. Transient Neonatal Diabetes Mellitus with Maternal Methylation Loss. The Journal of Pediatric Research 2015; 2: 49-52

 

B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceedings) basılan bildiriler:

Sözel Bildiriler

  1. Guran, T., Turan, S., Bereket, A., Akcay, T., Unluguzel, G., Haklar, G., Bas, F., Gunoz, H., Saka, N., Bundak, R., Darendeliler, F., Eryilmaz, S., Kabatas, S., Isguven, P., Yildiz, M., Adal, E., Sarikaya, S., Bakin, L., Memioglu, N., H. Onal ve O. Ercan, “The role of leptin, resistin and insulin in the pathogenesis of hypothalamic obesity” 46th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Horm. Res., 68 (Suppl 1), 30 (2007), Helsinki, Finland, 2007.

B2. RR. Kapoor, A. Heslegrave, S. Eaton,B. Chadefaux, E. Simsek, T. Akcay, SE. Flanagan, S. Ellard, K. Hussain. 49th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki “Leucine-sensitive hyperinsulinemic hypoglycemia due to loss of function mutations in 3-hydroxyacyl-Coa Dehydrogenase: Identification of a novel biochemical pathway of insulin secretion involving fatty acid and protein metabolism. 29 pp, Prag, Çek Cumhuriyeti, 2010.

 

 

Poster Sunumları

B3. K. Ulucan, D. Kirac, T. Akcay, D. Javadova, G. Koc, D. Ergec, A.I. Güney, European Human Genetics Conference 2009 konferansı dahilinde "European Journal of Human Genetics" bildiri kitapçığındaki "Infant C667T genotype of the MTHFR gene as a risk factor non-syndromic cleft lip with/without palate", 249 pp., Viyana, Avusturya, Mayıs 2009

B4. D. Kıraç, K. Ulucan, D. Ergeç, T. Güran, T. Akçay, F. Eren, G. Koç, D. Javadova, E.Ç. Kaspar, I. Özden, A. Bereket, A.I. Güney, European Human Genetics Conference 2009 konferansı dahilinde "European Journal of Human Genetics" bildiri kitapçığındaki "The frequency of 21 hydroxylase gene defects, phenotypic effects and other molecular mechanisms in congenital adrenal hyperplasia patients in Turkish population", 349 pp., Viyana, Avusturya, Mayıs 2009

B5. T. Guran, G. Tolhurst, A. Bereket, K. Porter, S. Turan, F.M. Gribble, L.D. Kotan, T. Akcay, Z. Atay, H. Canan, A. Serin, F. Reimann, S. O'Rahilly, R.K. Semple, A.K. Topaloglu, LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "A novel missense mutation in the first extracellular loop of the neurokinin B receptor causes hypogonadotrophic hypogonadism", 402 pp., New York, ABD, Eylül 2009

B6. R. Bircan, T. Güran, T. Akcay, S. Turan, A. Bereket, European Human Genetics Conference 2008 konferansı dahilinde "European Journal of Human Genetics" bildiri kitapçığındaki "Alopecia areata: Association with resistance to thyroid hormones", 284 pp., Barselona, İspanya, Mayıs-Haziran 2008

B7. H. Önal, S. Yaroglu Kazanci, E. Adal, T. Akcay, S. Sarikaya, 3rd Europaediatrics Congress konferansı dahilinde "Acta Paediatrica" bildiri kitapçığındaki "One of the rare causes of cyclic vomiting: ethymalonic-adipic aciduria dependent to riboflavin", 1 pp., İstanbul, Türkiye, Haziran 2008

B8. I. Guney, S. Turan, D. Sevinc, T. Guran, T. Akcay, E. Karakoc, B. Colak, K. Ulucan, D. Save, A. Bereket, 47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "Polymorphism in the vitamin D receptor gene in children with idiopathic hypercalcemia", 49 pp., İstanbul, Türkiye, Eylül 2008

B9. S. Turan, A. Bereket, L. Akin, E. Adal, T. Akcay, T. Güran, S. Sarikaya, M. Bastepe, H. Jüppner, 47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "Genetic testing of Turkish patients with pseudohypoparathyroidism type Ib", 50 pp., İstanbul, Türkiye, Eylül 2008

B10. T. Guran, R. Bircan, T. Akcay, S. Turan, A. Bereket, 47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "Alopecia areata: A new association with resistance to thyroid hormones in a family with novel TRb mutation", 57 pp., İstanbul; Türkiye, Eylül 2008

B11. T. Guran, R. Bircan, S. Turan, T. Akcay, A. Bereket, 47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "Long-term follow-up of a patient with pituitary resistance to thyroid hormones: Comparision of D-thyroxine and triiodothyroacetic acid treatments", 59 pp., İstanbul, Türkiye, Eylül 2008

B12. S. Turan, A. Bereket, C. Aydin, T. Akcay, T. Güran, B. Akmen Yaralioglu, M. Bastepe, H. Jüppner, 47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "Identification of a novel dentin matrix protein-1 (DMP-1) mutation in a kindred with autosomal recessive hypophosphatemia and dental anomalies", 184-185 pp., İstanbul, Türkiye, Eylül 2008

B13. H. Onal, E. Adal, S. Yaroglu Kazanci, T. Akcay, S. Sarikaya, 47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "Recurrent pulmonary edema due to central hypoventilation in an obese patient", 227 pp., İstanbul, Türkiye, Eylül 2008

B14. T. Akcay, T. Guran, S. Turan, D. Sevinc, K. Ulucan, I. Guney, B. Aras, E. Adal, A. Bereket, 47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "A pilot study for searching androgen receptor mutations in Turkish male pseudohermaphrodites with clinical diagnosis of androgen insensitivity syndrome", 249 pp., İstanbul, Türkiye, Eylül 2008

B15. S. Turan, A. Arman, T. Guran, T. Akcay, A. Coker, A. Bereket, 46th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "Novel mutations in cathepsin K gene in Turkish patients with pycnodysostosis", 70 pp., Helsinki, Finlandiya, Haziran 2007

B16. E. Aydiner, S. Turan, I. Akpinar, P. Isguven, E. Adal, F. Dede, T. Akcay, T. Guran, T. Turoglu, A. Bereket, 46th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "Pitfalls in the diagnosis of thyroid dysgenesis by thyroid ultrasonography (USG) alone", 220 pp., Helsinki, Finlandiya, Haziran 2007

B17. T. Akcay, A. Bereket, S. Turan, T. Guran, G. Unluguzel, G. Haklar, 46th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "T4 plus T3 treatment in patients with congenital hypothyroidism who have persistently high TSH on T4 treatment despite euthyroidism", 221 pp., Helsinki, Finlandiya, Haziran 2007

B18. E. Aydiner, S. Turan, I. Akpinar, P. Isguven, E. Adal, T. Akcay, T. Guran, I. Guney, G. Haklar, A. Bereket, 45th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "Screening of parents and siblings of children with thyroid dysgenesis by thyroid function tests and ultrasound", 41 pp., Rotterdam, Hollanda, Haziran 2006

B19. S. Poyrazoglu, N. Saka, F. Bas, P. Isguven, A. Dogu, S. Turan, A. Bereket, S. Sarikaya, E. Adal, F. Cizmeci, H. Saglam, O. Ercan, N. Memioglu, H. Gunoz, R. Bundak, F. Darendeliler, M. Yildiz, T. Guran, T. Akcay, L. Akin, S. Hatun, O. Tarim, H. Onal, 45th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "Evaluation of patients with Graves' disease", 41 pp., Rotterdam, Hollanda, Haziran 2006

B20. T. Akcay, T. Guran, S. Turan, A. Bereket, 45th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "Pycnodysostosis: A rare cause of short stature", 76 pp., Rotterdam, Hollanda, Haziran 2006

B21. S. Turan, A. Bereket, T. Guran, T. Akcay, H. Gunoz, N. Saka, R. Bundak, F. Darendeliler, F. Bas, S. Poyrazoglu, S. Kabatas Eryilmaz, P. Isguven, M. Yildiz, E. Adal, S. Sarikaya, L. Akin, N. Memioglu, 45th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "Factors associated with obesity in children with hypothalamo-pituitary tumors", 83 pp., Rotterdam, Hollanda, Haziran 2006

B22. S. Turan, T. Guran, T. Akcay, P. Ay, A. Tekin, E. Alkan, S.F. Yegen, Z. Serenli, A. Bereket, 45th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki "Compliance with treatment and follow-up in a pediatric obesity clinic", 86 pp., Rotterdam, Hollanda, Haziran 2006

B23. H Özbey.T Akçay. Ş Etker. Gender Re-assignment of a 46,XY-DSD Patient Associated with P450 Oxidoreductase Gene (POR) Mutation and Antley-Bixler Syndrome. 5th I-DSD Symposium Programme. 11th-13th June 2015, Ghent, Belgium

B24. Tulay Guran, Federica Buonocore, Nurcin Saka, Mehmet Nuri Ozbek, Zehra Aycan, Abdullah Bereket, Firdevs Bas, Sukran Darcan, Aysun Bideci, Serap Turan, Ayla Guven, Omer Tarim, Sebahat Yilmaz Agladioglu, Zeynep Atay, Samim Ozen, Korcan Demir, Aysehan Akinci, Banu Kucukemre Aydin, Muammer Buyukinan, Bilgin Yuksel, Metin Yildiz, Teoman Akcay, Cengiz Kara, Tolga Ozgen, Gonul Catli, Emregul Isik, Semih Bolu, Bayram Ozhan, Fatih Gurbuz, Ahmet Ucar, Huseyin Demirbilek, Zehra Yavas Abali, Esra Doger, Erdal Eren, Merih Berberoglu, Bulent Hacihamdioglu, John C. Achermann. 54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki “Primary Adrenal Insufficiency in Children without Congenital Adrenal Hyperplasia: Molecular and Clinical Characterisation of a Nationwide Cohort”. 1-3 Ekim 2015, Barcelona

B25. Sukran Poyrazoglu, Teoman Akcay, Mehmet Emre Atabek, Aysun Bideci, Iffet Bircan, Ece Bober, Sule Can, Sukran Darcan, Betul Ersoy, Ayla Guven, Cengiz Karak, Mehmet Keskin, Selim Kurtoglu, Mehmet Nuri Ozbek, Tolga Ozgen, Zeynep Siklar, Enver Simsek, Serap Turan, Bilgin Yuksel, Feyza Darendeliler. 54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki “Current Practice in Diagnosis and Treatment of GH Deficiency in Childhood: A Survey from Turkey”. 1-3 Ekim 2015, Barcelona

B26. L. Damla Kotan, Eda Mengen, Fatih Gurbuz, Elif Ozsu, Selma Tunc, Yilmaz Kor, Esra P. Cakir, Ayhan Abaci, Korcan Demir, Teoman Akcay, Birgul Kirel, Sibel T. Kinik, Samim Ozen, Ahmet Ucakturk, Aysun Bideci, Erdem Durmaz, Kursad Unluhizarci, Ihsan Turan, Bilgin Yuksel, A. Kemal Topaloglu. 54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki “Distribution of Mutations in Genes Known to be Associated with Familial Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism in a Large Cohort”. 1-3 Ekim 2015, Barcelona

B27. Nuria Camats, Amit V Pandey, Monica Fernandez-Cancio, Pilar Andaluz, Marco Janner, Nuria Toran, Abdullah Bereket, Teoman Akcay, Primus E Mullis,, Antonio Carrascosa, Laura Audi, Christa E Flück. 51st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki “Ten novel mutations in the NR5A1 gene cause disordered sex development in 46,XY and ovarian insufficincy in 46,XX individuals”. 20-23 Eylül 2012 Leipzig.

B28. Belma Haliloglu, Teoman Akcay, Tulay Guran, Zeynep Atay, Abdullah bereket, Serap Turan. 51st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde B27. "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki “The long-term effects of T4 plus T3 treatment in children with congenital hypothyroidism with inappropriately elevated TSH”. 20-23 Eylül 2012 Leipzig.

B29. S. Turan, B. Topcu, I. Gokce, T. Guran, Z. Atay, A. Omar, T. Akcay, A. Bereket: 49th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki “Serum Alkaline Phosphatase levels in healty children and evaluation of Alkaline Phosphatase in different types of rickets. 50 pp, Prag, Çek Cumhuriyeti, 2010.

B30. G. Biceroglu, T. Akcay, G. Aydogan, A. Akcay, F. Akici, D. Tugcu, Z. Salcioglu, H. Sayilan, N. Ayaz. ASH Annual Meeting 2010 konferansı dahilinde “Irradiation-induced growth hormone neurosecretory dysfunction in ALL patients”

B31. T. Akcay, O. Zurita, K. Health, K. Ulucan, A. Capos-Barros. European Hman Genetics Conference 2010 dahilinde “Identification and characterization by MLPA anda CGH of a whole PROP-1deletion in a girl with pituitary mass and combined pituitary deficiency. pp 339. Göteburg, İsveç, 2010-12-28

B32. K. Ulucan, T. Akcay, M. Boyraz, N. Taskin. European Journal of Human Genetics Konferansı dahilinde “Molecular findings of three different male undervirilization cases with 47,XXy karyotype. pp 480. Paris, 2013

B33. M. Boyraz, K. Ulucan, T. Akcay. European Journal of Human Genetics Konferansı dahilinde “A novel SRD5A2 gene mutation in a Turkish patient with 46,XY disorders of sex development”. pp 497. Paris, 2013

B34. G. Aydogan, G. Biceroglu, T. Akcay, A. Akcay, F. Akici, D. Tugcu, Z. Salcioglu, H. Sen, N. Ayaz, M. Demirkaya, M. Gokce. 18th Congress of the European Hematology Association Konfersansı dahilinde “The Hematology Journal” bildiri kitapçığındaki “Effects of prophylactic cranial radiotherapy on growth hormone secretion of children with acute lymphoblastic leukemia”. pp 270. Pavia, 2013

B35. M. Yildiz, T. Akcay, N. Mutlu, A. Akgun, H. Onal, K. Ulucan, S. Ellard, SE. Flanagan. 55th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) konferansı dahilinde "Hormone Research" bildiri kitapçığındaki “Clinical and Molecular Characteristics of Turkish Patients with Congenital Hyperinsulinism: A Single-Center Experience”. Paris, 2016

 

C. Yazılan ulusal / uluslararası kitaplardaki bölümler

C1. T. Akçay, Ö. Devecioğlu, Annelere Öğütler (Obezite/Şişmanlık), 50-53 pp., İstanbul, İstanbul Medikal Yayıncılık, 2008

C2. T. Akçay, Ö. Devecioğlu, Annelere Öğütler (Büyüme ve Gelişme), 54-62 pp., İstanbul, İstanbul Medikal Yayıncılık, 2008

C3. T. Akçay, Ö. Devecioğlu, Annelere Öğütler (Boy Kısalıkları), 63-67 pp., İstanbul, İstanbul Medikal Yayıncılık, 2008

C4. T. Akçay, Ö. Devecioğlu, Annelere Öğütler (Cinsel Gelişme), 67-69 pp., İstanbul, İstanbul Medikal Yayıncılık, 2008

C5. T. Akçay, A. Bereket, A. Akıncı, R. Bundak, Çocuk ve Adolesan Diyabeti (Diyabetes Mellitusun Uzun Dönem Komplikasyonları), 94-115 pp., İstanbul, Logos Tıp Yayıncılığı, 2008

C6. A. Bereket, S. Turan, S. Keskin, T. Akçay, T. Güran, A. Bereket, S. Turan, S. Keskin, T. Akçay, T. Güran, Çocuk ve Gençler İçin Tip-1 Diyabet El Kitabı (Karbonhidrat Sayımı ve İnsülin Tedavisi), 0-65 pp., İstanbul, Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Yayınları, 2006

C7. Pediatri Akıl Notları. Seri Editörü: Uzm. Dr. Yavuz Furuncuoğlu. 2014. ISBN: 978-975-277-496-4. Endokrinoloji ve Metabolizma Bölümü yazarı: Uzm. Dr. Teoman Akçay (Ulusal Kitap Bölüm Yazarlığı).

C8. Çocuklarda Acil Endokrin Hastalıklar. Nobel Tıp Kitapevleri. Editör: Prof. Dr. Selim Kurtoğlu. 2014. ISBN: 978-605-335-010-1. “Çocuklarda Patolojik Kırıkların Yönetimi” Bölümü Yazarı: Doç. Dr. Teoman Akçay. Ulusal Kitap Bölümü Yazarlığı.

C9. Çocuk Endokrinolojisi. Nobel Tıp Kitapevleri. Editörler: Prof. Dr. Peyami Cinaz, Prof. Dr. Feyza Darendeliler, Prof. Dr. Ayşehan Akıncı, Prof. Dr. Behzat Özkan, Prof. Dr. Bumin N. Dündar, Doç, DR, Ayhan Abacı, Doç. Dr. Teoman Akçay. 2014. ISBN: 978-605-335-011-8. Ulusal Kitap editörlüğü

C10. Çocuk Endokrinolojisinde Uzlaşı. Nobel Tıp Kitapevleri. Editörler: Prof. Dr. H. Nurçin Saka, Doç. Dr. Teoman Akçay. 2015. ISBN: 978-605-335-094-1. Ulusal Kitap Editörlüğü

C11. Çocuk Endokrinolojisinde Uzlaşı-II. Nobel Tıp Kitapevleri. Editörler: Prof. Dr. H. Nurçin Saka, Doç. Dr. Teoman Akçay. 2015. ISBN: 978-605-335-127-6. Ulusal Kitap Editörlüğü

C12. Adolesan Jinekolojisi. Editörler: Prof. Dr. Yusuf Kenan Haspolat, Prof. Dr. Talip Gül, Doç. Dr. İlyas Yolbaş, Yrd. Doç. DR. Fesih Aktar. Cinius Yayınları.2016. ISBN: 978-605-32-451-7. “5 alfa redüktaz enzim eksikliği” bölümü yazarı: Doç. Dr. Teoman Akçay. Ulusal Kitap Bölümü Yazarlığı. 

 

 

D. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :

D1. A. Akçay, T. Akçay, K. Ulucan, "Sigaradaki Zararlı Kimyasallar ve Fetüs", Kimya ve Sanayi , 41-43 pp., 2010

D2. T. Akcay, Arzu Akcay, "Kimyasal etkenler ve endokrin bozucular", Kimya ve Sanayi , 33-35 pp., 2009

D3. A. Akçay, F. Akıcı, G. Aydoğan, Z. Şalcıoğlu, T. Akçay, S. Sander, H. Akı, "Primer Testis Lenfoması: Vaka Sunumu", Çocuk Dergisi , 73-76 pp., 2006

D4.  T. Akçay, E. Adal, H. Önal, E. Doğangün, M. Arslan, S. Sarıkaya, A. Güzeltaş, "Hipotiroidiye ikincil hipofiz makroadenomunu taklit eden hipofiz hiperplazisi ve büyüme hormonu eksikliği", Göztepe Tıp Dergisi , 40-43 pp., 2006

D5. T. Akçay, M. Arslan, E. Toros, H. Önal, S. Sarıkaya, A. Güzeltaş, E. Adal, "Fahr Hastalığı", Göztepe Tıp Dergisi , 61-63 pp., 2006

D6. A. Yakışır, K. Teker, H. Önal, Z. Albayrak, A. Köse, T. Akçay, E. Aksüyek, C. Yavuz, "Korpus kallozum vakalarının değerlendirilmesi", Jinekoloji Obstetrik Pediatri Dergisi , 49-57 pp., 2005

D7. A. Bereket, T. Akçay, "Çocuk ve ergenlerde metabolik sendrom", Folia Hipertansiyon Diyabet Ateroskleroz Dergisi , 16-24 pp., 2005

D8. T. Akçay, A. Akçay, O. Pinçe, R. Şiraneci, K. Teker,, "Bronşial astım ve alerjik rinitli Türk çocuklarında hamamböceği alerjisi sıklığı", Göztepe Tıp Dergisi, 69-72 pp., 2004

D9. N. Taşkın, O. Anadut, A. Akçay, T. Akçay, A. Yüksel, "6 ay-14 yaş sağlıklı Türk çocuklarında hepatit-C seroprevalansı", SSK İstanbul Eğitim Hastanesi Tıp Dergisi , 22-27 pp., 2004

D10. T. Akçay, N. Taşkın, A. Akçay, F. Mete, H. Aldemir, E. Adal, D. Çöl Çakı, M. Arslan, E. Doğangün, A. Doğan Demir, "Hastanede yatan yaşları 4-12 ay arasındaki süt çocuklarında rikets sıklığı", SSK Vakıf Gureba Eğitim Hastanesi Dergisi , 33-35 pp., 2004

D11. H. Önal, A. Köse, Z. Önal, T. Akçay, O. Hacıhasanoğlu, A. Kıyak, H. Aldemir, "Kawasaki Hastalığı: Olgu sunumu", Jinekoloji Obstetrik Pediatri Dergisi , 42-46 pp., 2004

D12. E. Adal, H. Önal, S. Sarıkaya, T. Akcay, M. Akgül, "Neonatal Diabetes Mellitus", Diabet Bilimi , 3-5 pp., 2003

D13. H. Aldemir, T. Akçay, H. Önal, E. Toros, M. Arslan, A. Akçay, N. Taşkın, "İki olgu nedeniyle intrakraniyal kanamalı yeni doğanın geç hemorajik hastalığı",Jinekoloji Obstetrik Pediatri Dergisi , 36-38 pp., 2003

D14. S. Kavuncuoğlu, S. Sarıkaya, A. Kıyak, M. Palabıyık, A. Güzeltaş, T. Akçay, H. Gemici, "Prematürelerde sepsis: 3 yıllık deneyim", Jinekoloji Obstetrik Pediatri Dergisi , 39-44 pp., 2003

D15. T. Akçay, G. Aydoğan, A. Akçay, N. Canpolat, Z. Şalcıoğlu, F. Akıcı, E.S. Keleş, "Non-Hodgkin Lenfomada Rekombinan İnsan Granülosit-Makrofaj Koloni Uyarıcı Faktör (rhGM-CSF) Uygulaması", Jinekoloji Obstetrik Pediatri Dergisi , 45-50 pp., 2003

D16. E. Adal, R. Beşikçi, M. Akkoç, T. Akçay, H. Önal, S. Sarıkaya, "Down sendromlu olgularda konjenital kalp hastalığı sıklığı", Göztepe Tıp Dergisi , 203-204 pp., 2003

D17. B. Akyol, A. Kıyak, A. Akçay, T. Akçay, N. Canpolat, P. Turhan, G. Aydoğan, "Asemptomatik Türk çocuklarında idrarla kalsiyum atılımı ve idyopatik hiperkalsiüri sıklığı", Göztepe Tıp Dergisi , 7-10 pp., 2002

D18. H. Önal, T. Akçay, A. Güzeltaş, H. Yıldız, Ö. Türel, "Çinko eksikliği", Sendrom , 61-64 pp., 2001

D19. İ. Yönder, A. Akçay, T. Akçay, N. Canpolat, R. Şiraneci, H. Aldemir, H. Öztürk, "Süt Çocukluğu Akut İshallerinde Rotavirüs Sıklığı", Göztepe Tıp Dergisi , 216-220 pp., 2001

D20. M. Dursun, A. Bülbül, A. U. Zübarioğlu, HS. Uslu, E. Türkoğlu Ünal, T. Akçay. “Maternal Metilasyon Kaybı Saptanan Geçici Neonatal Diyabetes”, The Journal of Pediatric Research, 49-52 pp., 2015

D21. M. N. Çizmeci, A. Akçay, T. Akçay, Z. Şalcıoğlu, D. Tuğcu, F. Akıcı, G. Aydoğan. “Beta Talasemi Major’lu Çocuk Hastalarda Mineral Yoğunluğunun Değerlendirilmesi”, Yeni Tıp Dergisi, 109-114 pp., 2013

D22. E. Sarı, L. Bülbül, M. Benzer, T. Akçay, N. Özkul Sağlam, S. Hatipoğlu. “Yüksek Doz D vitamini Alımı Sonucu Hiperkalsemi Gelişen Olguda Pamidronat Tedavisi”. Ş.E.E.A.H Tıp Bülteni, 2014.

E. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler:

Sözel

E1. S. Turan, A. Bereket, L. Akın, E. Adal, T. Akçay, T. Güran, S. Sarıkaya, M. Baştepe, H. Jüppner, Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu konferansı dahilinde "Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu Sempozyum Kitabı" bildiri kitapçığındaki "Psödohipoparatiroidi tip IB'li hastalarda genetik ve epigenetik bozukluklar", SS03 pp., Abant, Türkiye, Ekim, 2009

E2. D. Kıraç, K. Ulucan, D. Ergeç, T. Güran, T. Akçay, F. Eren, G. Koç, D. Javadova, E.Ç. Kaspar, İ. Özden, A. Bereket, İ. Güney, Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu konferansı dahilinde "Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu Sempozyum Kitabı" bildiri kitapçığındaki "21-Hidroksilaz enzim eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi vakalarında CYP21A2 analizi", SS18 pp., Abant, Türkiye, Ekim, 2009

E3. T. Akçay, T. Güran, S. Turan. A. Bereket, G. Ünlügüzel, G. Haklar, XII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "XII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi Kongre Kitabı" bildiri kitapçığındaki "Ötiroidiye rağmen T4 tedavisi altında persistan olarak TSH düzeyleri yüksek olan (direngen TSH) konjenital hipotiroidili hastalarda T4+T3 tedavisi", 124-125 pp., Eskişehir, Türkiye, Ekim, 2007

E4. T. Akcay, XI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "XI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi Kongre Kitabı" bildiri kitapçığındaki "Bilateral feokromositomalı bir olgumuzda perioperatif deneyimlerimiz", 90 pp., Konya, Türkiye, Eylül, 2006

E5. E. Aydıner, S. Turan, İ. Akpınar, P. İşgüven, E. Adal, T. Akcay, T. Güran, G. Haklar, A. Bereket, XI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "XI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi Kongre Kitabı" bildiri kitapçığındaki "Tiroid disgenezili çocukların aile bireylerinde hormonal ve ultrasonografik hormonal ve ultrasonografik olarak tiroid disgenezisi taraması", 117 pp., Konya, Türkiye, Eylül, 2006

E6. B. Topçu, S. Turan, İ. Gökçe, T. Akçay, T. Güran, A. Bereket,, XI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "XI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi Kongre Kitabı" bildiri kitapçığındaki "Sağlıklı Türk çocuklarında serum alkalen fosfataz değerleri", 118 pp., Konya, Türkiye, Eylül, 2006

E7. T. Güran, S. Turan, M. Özek, T. Akçay, A. Dağçınar, C. Canpolat, S.G. Berrak, A. Bereket, X. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "X. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Hipotalamo-hipofizer tümörlerin öncül bulgusu: santral diabetes insipidus", 115 pp., Ankara, İstanbul, Eylül, 2005

E8. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8: Glibenklamid sonrası insülin tedavisine direnç gelişen neonatal diyabet olgusu: INS gen mutasyonu, 29-30.4.2016

E9. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8: Tedavi edilemeyen kronik ishal ve hipokalsemi bir çocuğa ne yapabilir?, 29-30.4.2016

E10. 3. Marmara Pediatri Kongresi: Boy kısalığı olan hastalarda özellikler ve etiyolojik dağılım: Bir Çocuk endokrinoloji kliniği verileri, 29-30.4.2016

E11. K. Ulucan, M. Eroğlu, F. Mete, M. Yıldız, G. Salman Gülberk, T. Akçay. 23. Ulusal Biyoloji konferansı dahilinde “Milli Bayan Tenisçilerimizde Atletik Performansa Etki Eden Genetik Profillerinin Belirlenmesi”, 157,pp., Gaziantep, Eylül, 2016

E12. K. Ulucan, E. Arslan Ateş, T. Akçay, C. Sercan, S. Kapıcı, M. Karahan, K. Yilancioğlu, H. Ünübol, A. İ. Güney, M. Konuk, N. Tarhan. XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Dahilinde “S Allelinin Optimal Antidepresan Dozajı Standardizasyonu Yanısıra Major Depresyona Yatkınlık Oluşturması ile Ilişklendirildiği Bir Türk Kohortu”. S-53 pp., Çeşme, 2016

E13. T. Akcay, M. Boyraz, A. Akçay, K. Ulucan, N. Taşkın, A. Campos Barros, M. Çırak. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-5 Konferansı dahilinde “Hipotalamik Gliomu Taklit Eden Pitüiter Kitlesi Olan Bir Hastada Komplet PROP1 gen Delesyonu”. pp 16. Ankara, 2013.

 

Poster

E14. İ. Güney, D. Sevinç, E. Karakoç, S. Turan, K. Ulucan, T. Güran, T. Akçay, D. Save, A. Bereket, Uluslararası katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi konferansı dahilinde "Uluslararası katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi" bildiri kitapçığındaki "İdiyopatik hiperkalsemili çocuklarda vitamin D reseptör genindeki polimorfizmlerin araştırılması", PS-026 pp., Çanakkale, Türkiye, Mayıs, 2008

E15. K. Ulucan, T. Akçay, T. Güran, D. Sevinç, S. Turan, D. Kıraç, A. Bereket, A.İ. Güney, Uluslararası katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi konferansı dahilinde "Uluslararası katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Klinik olarak androjen duyarsızlığı tanısı alan erkek psödohermafroditizmli hastalarda androjen reseptör mutasyonlarının araştırılması: ilk bulgular", PS-060 pp., Çanakkale, Türkiye, Mayıs, 2008

E16. E. Adal, T. Öner, H. Önal, L. Akın, T. Akçay, S. Sarıkaya, XII. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "XII. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Tip 1 diabetes mellitus ve FMF", 150 pp., Eskişehir, Türkiye, Ekim, 2007

E17. T. Güran, F. Akalın, S. Turan, T. Akçay, C. Ayabakan, A. Bereket, XII. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "XII. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Doğumsal hipotiroidinin kardiyak fonksiyonlar üzerindeki etkisinin ekokardiyografi ile araştırılması", 197 pp., Eskişehir, Türkiye, Ekim, 2007

E18. E. Adal, E. Öztürk, L. Akın, H. Önal, T. Akçay, S. Sarıkaya, XII. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "XII. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Hiperfosfatemik tumoral kalsinozis: bir olgu sunumu", 227 pp., Eskişehir, Türkiye, Ekim, 2007

E19. E. Adal, E. Öztürk, H. Önal, T. Akçay, S. Sarıkaya, L. Akın, XII. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "XII. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Geçici neonatal "diyabetik" ketoasidoz", 145 pp., Eskişehir, Türkiye, Ekim, 2007

E20. T. Güran, S. Turan, T. Akçay, A. Bereket, XII. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "XII. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi" bildiri kitapçığındaki "PROP1 mutasyonu olan hipopituitarizm olgusu", 255 pp., Eskişehir, Türkiye, Ekim, 2007

E21. T. Güran, F. Değirmenci, E. Erdil, A. Asan, O. Avcı, A. Majid, S. Turan, T. Akçay, A. Bereket, XII. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "XII. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi" bildiri kitapçığındaki "TV reklamları ve çocuklarda obezite", 184 pp., Eskişehir, Türkiye, Ekim, 2007

E22. E. Adal, T. Öner, H. Önal, L. Akın, T. Akçay, S. Sarıkaya, XII. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "XII. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Normokalsemi ve D vitamini intoksikasyonu", 228 pp., Eskişehir, Türkiye, Ekim, 2007

E23. S. Turan, E. Aydıner, İ. Akpınar, P. İşgüven, E. Adal, F. Dede, T. Akçay, T. Güran, T. Turoğlu, A. Bereket, XI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "XI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Tiroid disgenezisi tanısında ultrasonografi ve sintigrafi", 132 pp., Konya, Türkiye, Eylül, 2006

E24. S. Turan, D. Batu, E. Özoran, G. Zengin, A. Şen, T. Akçay, T. Güran, A. Bereket, XI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "XI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Doktorların ve eczane çalışanlarının D-vitamini kullanımı konusundaki davranış biçimleri", 179 pp., Konya, Türkiye, Eylül, 2006

E25. E. Adal, S. Turan, A. Velioğlu Övünç, T. Akçay, H. Önal, G. Haklar, F.Y. Tekeli, A. Bereket, X. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "X. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Çocukluk çağı obezitesinde metformin tedavisinin vücut kitle indeksi, serum insülin ve leptin düzeyleri üzerine etkisi", 167 pp., Ankara, Türkiye, Eylül, 2005

E26. S. Turan, T. Güran, T. Akçay, A. Bereket, X. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "X. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Çocukluk çağı obezitesinde akantozis nigrikansın önemi", 168 pp., Ankara, Türkiye, Eylül, 2005

E27. T. Akçay, S. Turan, T. Güran, A. Bereket, X. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "X. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Osteogenezis imperfektalı çocuklarda alendronat tedavisi: 13 çocukta 4 yıla varan deneyim", 230 pp., Ankara, Türkiye, Eylül, 2005

E28. A. Bereket, Y. Cesur, B. Özkan, E. Adal, S. Turan, S. Hanedan Onan, H. Döneray, T. Akçay, G. Haklar, X. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "X. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi" bildiri kitapçığındaki "IGFBP-4 in vivo olarak PTH ve D vitamini tarafından kontrol edilmez: raşitik çocuklardaki bulgulara dayalı olarak", 231 pp., Ankara, Türkiye, Eylül, 2005

E29. T. Akçay, S. Turan, E. Azizoğlu, İ. Kılıç, İ. Güner, S. Yılmaz, A. Bereket, IX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi konferansı dahilinde "IX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi" bildiri kitapçığındaki "İlköğretim okulu ve lise öğretmenlerinin tip 1 diyabet ile ilgili bilgi düzeylerinin ölçülmesi", 306 pp., Malatya, Türkiye, Eylül-Ekim 2004

E30. E. Adal, H. Önal, T. Akçay, S. Yıldırım, S. Sarıkaya, L. Baygın Akın, SSK Bakırköy 11. Çocuk Sağlığı Günleri konferansı dahilinde "SSK Bakırköy 11. Çocuk Sağlığı Günleri" bildiri kitapçığındaki "Vitamin D entoksikasyonu olan bir bebekte 5 gün pamidronat tedavisi", 177 pp., İstanbul, Türkiye, Mart, 2004

E31. E. Adal, T. Akçay, H. Önal, S. Sarıkaya, L. Baygın Akın, SSK Bakırköy 11. Çocuk Sağlığı Günleri konferansı dahilinde "SSK Bakırköy 11. Çocuk Sağlığı Günleri" bildiri kitapçığındaki "Turner sendromlu vakalarımızın kromozom analizi", 175 pp., İstanbul, Türkiye, Mart, 2004

E32. E. Adal, T. Akçay, H. Önal, S. Sarıkaya, L. Baygın Akın, K. Öztarhan, A. Güzeltaş, SSK Bakırköy 11. Çocuk Sağlığı Günleri konferansı dahilinde "SSK Bakırköy 11. Çocuk Sağlığı Günleri" bildiri kitapçığındaki "Turner sendromlu vakalarımızda ekokardiyografik bulgular", 180 pp., İstanbul, Türkiye, Mart, 2004

E33. E. Adal, L. Baygın, Akın, S. Sarıkaya, H. Önal, T. Akçay, SSK Bakırköy 11. Çocuk Sağlığı Günleri konferansı dahilinde "SSK Bakırköy 11. Çocuk Sağlığı Günleri" bildiri kitapçığındaki "Bardet-Biedl sendromu: üç olgu sunumu", 223 pp., İstanbul, Türkiye, Mart, 2004

E34. E. Adal, H. Önal, T. Akçay, S. Sarıkaya, L. Baygın Akın, SSK Bakırköy 11. Çocuk Sağlığı Günleri konferansı dahilinde "SSK Bakırköy 11. Çocuk Sağlığı Günleri" bildiri kitapçığındaki "Erken puberteli olgularımızın değerlendirilmesi", 190 pp., İstanbul, Türkiye, Mart, 2004

E35. O. Korkmaz, T. Akçay, G. Tekoğul, H. Önal, SSK Bakırköy 11. Çocuk Sağlığı Günleri konferansı dahilinde "SSK Bakırköy 11. Çocuk Sağlığı Günleri" bildiri kitapçığındaki "İdrar yolu enfeksiyonunda radyolojik algoritma", 245-246 pp., İstanbul, Türkiye, Mart, 2004

E36. E. Adal, H. Önal, T. Akçay, E. Doğangün, S. Sarıkaya, L. Baygın Akın, SSK Bakırköy 11. Çocuk Sağlığı Günleri konferansı dahilinde "SSK Bakırköy 11. Çocuk Sağlığı Günleri" bildiri kitapçığındaki "Bir olgu: Fanconi-Bickel sendromu", 183 pp., İstanbul, Türkiye, Mart, 2004

E37. E. Adal, H. Önal, Z. Albayrak, T. Akçay, S. Sarıkaya,, VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi konferansı dahilinde "VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Gelişmekte olan ülkelerde demir eksikliği anemisinin tedavisinde çinkonun yeri ne olmalı?", 159 pp., Erzurum, Türkiye, Aralık, 2003

E38. E. Adal, H. Önal, E. Doğan, T. Akçay, S. Sarıkaya, P. Turhan,, VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi konferansı dahilinde "VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Klasik bartter sendromu: bir olgu sunumu", 175 pp., Erzurum, Türkiye, Aralık, 2003

E39. C. Arat, E. Adal, H. Önal, T. Akçay, S. Sarıkaya, F. Pekün, G. Aydoğan, VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi konferansı dahilinde "VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Talasemi majorlu hastalarda B-hücre fonksiyonun değerlendirilmesi", 198 pp., Erzurum, Türkiye, Aralık, 2003

E40. S. Sarıkaya, E. Adal, H. Önal, T. Akçay, VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi konferansı dahilinde "VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Osteopetrorikets: bir paradoks", 215 pp., Erzurum, Türkiye, Aralık, 2003

E41. E. Adal, H. Önal, T. Akçay, S. Sarıkaya, VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi konferansı dahilinde "VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Amiodaronun tiroid fonksiyonları üzerine etkisi: bir olgu sunumu", 259 pp., Erzurum, Türkiye, Aralık, 2003

E42. Z. Önal, H. Önal, E. Adal, T. Akçay, M. Özel, H. Aldemir, 10. SSK Bakırköy Çocuk Sağlığı Günleri konferansı dahilinde "10. SSK Bakırköy Çocuk Sağlığı Günleri" bildiri kitapçığındaki "Akut hemiplejinin nadir bir nedeni: İnfektif endokardit", 174 pp., İstanbul, Türkiye, Mart, 2002

E43. E. Adal, S. Sarıkaya, H. Önal,, T. Akçay, E. Bilgiç, 10. SSK Bakırköy Çocuk Sağlığı Günleri konferansı dahilinde "10. SSK Bakırköy Çocuk Sağlığı Günleri" bildiri kitapçığındaki "Bir olgu sunumu: Nesidiyoblastozis", 176 pp., İstanbul, Türkiye, Mart, 2002

E44. E. Adal, S. Sarıkaya, T. Akçay, H. Önal, M. Akgül, 38. Türk Pediatri Kongresi konferansı dahilinde "38. Türk Pediatri Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Olgu sunumu: hipotiroidiye sekonder hipofiz makroadenomunu taklit eden hipofiz hiperplazisi ve büyüme hormonu eksikliği", 345 pp., İstanbul, Türkiye, Haziran, 2002

E45. E. Adal, S. Sarıkaya, T. Akçay, H. Önal, 38. Türk Pediatri Günleri konferansı dahilinde "38. Türk Pediatri Günleri" bildiri kitapçığındaki "Pseudohipoparatiroidi ve bazal gangliyon kalsifikasyonu (bir olgu nedeniyle Fahr hastalığı)", 345 pp., İstanbul, Türkiye, Haziran, 2002

E46. E. Adal, H. Önal, S. Uzuner, S. Sarıkaya, T. Akçay, H. Aldemir, 10. SSK Bakırköy Çocuk Sağlığı Günleri konferansı dahilinde "10. SSK Bakırköy Çocuk Sağlığı Günleri" bildiri kitapçığındaki "Rahitise sekonder miyelofibroz olgusu", 233 pp., İstanbul, Türkiye, Mart, 2002

E47. E. Adal, H. Önal, M. İlter, S. Sarıkaya, T. Akçay, VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi konferansı dahilinde "VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Tip 1 diabetes mellituslu çocuklarda ve adolesanlarda tiroid peroksidaz ve tiroglobulin antikorlarının incelenmesi", 142 pp., Trabzon, Türkiye, Ekim, 2002

E48. E. Adal, T. Akçay, H. Önal, S. Sarıkaya, VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi konferansı dahilinde "VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Down sendromlu olgularda tiroid fonksiyonlarının değerlendirilmesi", 143 pp., Trabzon, Türkiye, Ekim, 2002

E49. B. Akyol, A. Akçay, T. Akçay, M. Geyik, A. Kıyak, C. Yavuz, SSK Bakırköy 9. Pediatri Günleri konferansı dahilinde "SSK Bakırköy 9. Pediatri Günleri" bildiri kitapçığındaki "Asemptomatik Türk çocuklarında idrarla kalsiyum atılımı ve idyopatik hiperkalsiüri sıklığı", 117 pp., İstanbul, Türkiye, Mart, 2001

E50. A. Başaran, A. Akçay, T. Akçay, M. Geyik, A. Kıyak, C. Yavuz, SSK Bakırköy 9. Pediatri Günleri konferansı dahilinde "SSK Bakırköy 9. Pediatri Günleri" bildiri kitapçığındaki "Nefrotik sendromlu çocuklarda tiroid fonksiyonlarının araştırılması", 118 pp., İstanbul, Türkiye, Mart, 2001

E51. N. Taşkın, G. Aslan, T. Akçay, A. Akçay, M. Geyik, C. Yavuz, SSK Bakırköy 9. Pediatri Günleri konferansı dahilinde "SSK Bakırköy 9. Pediatri Günleri" bildiri kitapçığındaki "Nöral tüp defektlerinde risk faktörleri", 119 pp., İstanbul, Türkiye, Mart, 2001

E52. 4. Çocuk Dostları Kongresi: Lizinürik Protein İntoleransında Total Parenteral Nutrisyonun Önemi, 24-26.3. 2016

E53. 4. Çocuk Dostları Kongresi: Konjenital  Kalp  Cerrahisi  Operasyonu  Sonrası  Uzamış Mekanik Ventilasyona Sebep Olan Hipotiroidizm, 24-26.3. 2016

E54. 12. Uludağ Pediatri Kış Kongresi: 46,XY cinsiyet gelişim bozukluğu olan üç kardeşte androjen reseptör gen analizi, 13-16.3.2016

E55. 12. Uludağ Pediatri Kış Kongresi: Tip 1 Diyabetli Bir Çocukta Hipogliseminin Nadir Bir Nedeni: ACE İnhibitörü, 13-16.3.2016

E56. XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi: Abdurrahman Akgün, Neval Mutlu, Hasan Önal, Teoman Akçay, Erdal Adal. Malignite Olmaksızın Yüksek PTHrP Düzeyine Bağlı Hiperkalsiüri. 22-25 Ekim 2015

E57. C. Gök, E. Sarı, T. Akçay, N. Taşkın, N. Altınel, C. Hasbal, Ö. Salihoğlu, N. Çavuşoğlu, S. Hatipoğlu. 50. Türk Pediatri Kongresi Dahilinde “Türk Pediatri Arşivi” bildiri kitapçığındaki “Donuhue sendromu (Leprechaunism): Olgu Sunumu”. pp., S20, Antalya, 2014.

E58. E. Sarı, L. Bilgin, Ö. Salihoğlu, T. Akçay, M. B. Akyol, T. Coşkuner, N. Altınel, S. Hatipoğlu. 50. Türk Pediatri Kongresi Dahilinde “Türk Pediatri Arşivi” bildiri kitapçığındaki “QT bulgusu ile prezente olan maternal D vitamini eksikliğine bağlı hipokalsemi olgusu”. Antalya, 2014.

E59. D. Besnili Acar, N. Mutlu, E. Ağırgöl, H. Önal, T. Akçay, SE Adal, XVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi Dahilinde “Adrenal Yetersizliğin Nadir Bir Nedeni: Antifofolipid Antikor Sendromu”. Bursa, 2014

E60. H. Önal, S. Balkaya, N. Mutlu, D. Besnili, T. Akçay, E. Adal. XVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi Dahilinde “B12 Eksikliği TSH Taramasını Etkiliyor Olabilir”. Bursa, 2014

E61. T. Guran, G. Ekinci, Z. Atay, S. Turan, T. Akcay, A. Bereket. 14. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi dahilinde “Bardet-Biedl sendromlu hastalarımızda hipofizin yapısal ve hormonal anomalileri. Pp195, Sarıgerme, Muğla

E62. T. Guran, T. Akcay, K. Schlingmann, M. Kondrad, Z. Atay, S. Turan, A. Bereket. 14. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi dahilinde “Familyal hipomagnezemili olgularımızın klinik ve moleküler özellikleri: TRPM6 ve CLDN16 genlerinde eni mutasyonlar. Pp234, Sarıgerme, Muğla

E63. T. Guran, A. Arman, T. Akcay, E. Kayan, Z. Atay, S. Turan, A. Bereket. 4. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi dahilinde “ Familyal hipomagnezemili olgularda kognitif ve psikososyal değerlendirme”. Pp235, Sarıgerme, Muğla

 

F. Diğer yayınlar :

F1. T. Akçay. Erüpsiyon (Diş sürmesi) problemleri. Diş Hekimliği Dergisi, 6, 52-53 (2007) (Ulusal Hakemli Dergi Dışı Makale)

F2. Harriet Lane El Kitabı (Harriet Lane Handbook18th Edition). Nobel tıp Kitabevleri, İstanbul 2010. ISBN: 978-975-420-771-2. (Uluslararası kitap çeviri editörlüğü)

F3. Nelson Pediatri (Nelson Textbook of Pediatrics 17th Edition). Nobel tıp Kitabevleri, İstanbul 2008. ISBN: 978-975--420-586-2. (Uluslararası kitap çeviri editörlüğü)

F4. Fetal ve Neonatal Sırlar (Fetal and Neonatal Secrets). Nobel Tıp Kitabevleri 2006. ISBN: 975-420-491-8 (Uluslarası kitap çeviri editörlüğü)

F5. Current Essentials: pediatrics (Pediatrinin esasları). Nobel tıp Kitabevi, 2009. ISBN: 978-975-420-667-8 (Uluslarası kitap çevirisi)

F6. Alerji ve immünolojinin sırları (Allergy and immunology secrets). Nobel tıp kitabevleri 2004. ISBN: 975-420-346-6 (Uluslarası kitap çevirisi)

F7. Harrison Endokrinoloji (Harrison's Endocrinology). Nobel Tıp Kitabevleri 2009. ISBN: 978-975-420-693-7. Çeviri Editörü: Prof. Dr. Abdullah Bereket. (Uluslarası kitap çevirisi)

F8. Pediatri (Lecture Notes on Pediatrics). Nobel tıp Kitabevleri 2003. ISBN: 975-420-2. Çeviri Editörü: Erdal Adal. (Uluslarası kitap çevirisi)

F9. Pediatrik Hematoloji Onkoloji Sırları Pediatric Hematology/Oncology Secrets). Nobel Tıp Kitabevleri 2005. ISBN: 975-420-372-5 (Uluslarası kitap bölümü çevirisi)

F10. Pediatrik Enfeksiyon Sırları (Pediatric Infectious Disease Secrets). Nobel Tıp Kitabevleri 2005. ISBN: 975-420-419-5. (Uluslarası kitap çevirisi)

F11. Pediatrik acilin sırları (Pediatric emergency medicine secrets). Nobel Tıp Kitabevleri, 2004. ISBN: 975-420-321-0. Çeviri editörü: S. Erdal Adal. (Uluslarası kitap bölümü çevirisi)

F12. Journal of Cell and Molecular Biology. "Molecular and Cytogenetic Evaluation of Y Chromosome in Spontaneous Abortion Cases". Ref Number: 21.04.10.176 (SCI Dışı Dergi Hakemliği)

F13. Nefroloji Üst İhtisas Kılavuzu (The Washington Maunual: Nephrology Subspeciality). Nobel Tıp Kitabevleri, 2016. ISBN: 978-605-335-156-6. Çeviren: Doç. Dr. Teoman Akçay (Uluslarası kitap çevirisi)

F14. Endokrinoloji Üst İhtisas Kılavuzu (The Washington Maunual: Endocrinology Subspeciality). Nobel Tıp Kitabevleri, 2016. ISBN: 978-605-335-156-6. Çeviren: Doç. Dr. Teoman Akçay (Uluslarası kitap çevirisi)

F15. Harrison’s Principles of Internal Medicine. Nobel Tıp Kitapevleri. Çeviri Editörü: Prof. Dr. Kadir Biberoğlu. 2013. ISBN: 978-975-420-971-6. Endokrinoloji Bölümü Çevirisi: Doç. Dr. Teoman Akçay. (Uluslarası kitap bölümü çevirisi).

F16. Nelson Pediatri (Nelson Textbook of Pediatrics 18th Edition). Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul 2015. ISBN: 978-605-335-035-4. (Uluslararası kitap çeviri editörlüğü)